PARP-15 抑制剂是一类旨在靶向调节聚(ADP-核糖)聚合酶 15(PARP-15)活性的化合物。PARP-15 是 PARP 蛋白家族的成员,在细胞内的 DNA 修复机制中发挥着关键作用。这些抑制剂的特点是能够干扰 PARP-15 的催化功能,从而破坏特定的 DNA 修复途径。PARP-15 抑制剂的主要目的是以精确的方式阻碍受损 DNA 链的修复。
PARP-15 抑制剂的作用机制涉及它们在 DNA 损伤反应过程中与 PARP-15 酶的相互作用。当 DNA 发生断裂时,PARP-15 是损伤部位的第一反应者之一。它能识别 DNA 链断裂,并通过向目标蛋白质添加聚(ADP-核糖)链来促进修复过程。这种修饰会将其他修复蛋白招募到该部位。PARP-15 抑制剂通过与 PARP-15 酶结合,阻断聚(ADP-核糖)链的合成,从而破坏这一修复过程。这种干扰会导致细胞中未修复的 DNA 损伤累积,最终导致基因组不稳定和细胞死亡。PARP-15 抑制剂因其在癌症中的应用以及在 DNA 损伤反应途径中的参与而在分子生物学和药物发现领域备受关注,成为研究 DNA 修复机制和细胞对遗传毒性应激反应的重要工具。研究人员继续探索 PARP-15 抑制剂的各种化学结构和性质,旨在提高它们靶向 PARP-15 的选择性和有效性,同时最大限度地减少脱靶效应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂,能与 NAD+ 竞争,将 PARP-15 困在 DNA 上,阻断 DNA 修复,导致 DNA 损伤积累和癌细胞死亡。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib 可抑制 PARP-15 的活性,破坏 DNA 修复途径,特别是在 BRCA 基因突变的癌细胞中,导致合成致死。 | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Talazoparib 能与 PARP-15 结合,阻止 DNA 修复并导致 DNA 损伤累积,最终导致癌细胞凋亡。 | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
尼拉帕利抑制 PARP-15,阻断 DNA 修复,导致癌细胞死亡,尤其是在同源重组修复缺陷的细胞中。 | ||||||
ABT-888 | 912445-05-7 | sc-202901 sc-202901A sc-202901B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $170.00 $500.00 | 24 | |
Veliparib 可抑制 PARP-15,破坏 DNA 修复,增强 DNA 损伤药物在癌症治疗中的细胞毒性作用。 | ||||||
4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one | 1174043-16-3 | sc-497005 | 5 mg | $430.00 | ||
AZD2461 可抑制 PARP-15,影响 DNA 修复,导致癌细胞合成致死,尤其是 BRCA 基因突变的癌细胞。 |