PARD6G 억제제

일반적인 PARD6G 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, NSC 23766 CAS 733767-34-5, Y-27632, 자유 염기 CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 Wortmannin CAS 19545-26-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

나열된 억제제는 세포 극성, 신호 전달 및 세포 골격 역학과 관련된 세포 과정 및 경로에 영향을 미쳐 간접적으로 PARD6G를 표적으로 삼습니다. 이러한 억제제에는 키나아제 억제제, 세포 골격 조절제, 작은 GTPase 활성 조절제가 포함됩니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트만닌은 세포 극성 및 이동에 중요한 신호 경로를 조절할 수 있으며, 이 과정에서 PARD6G가 핵심적인 역할을 합니다. 마찬가지로, MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 잠재적으로 MAPK/ERK 경로에 영향을 미쳐 PARD6G와 관련된 세포 극성 기능에 영향을 줄 수 있습니다.

Y-27632(ROCK 억제제), 라트룬쿨린 A, 블레비스타틴과 같은 세포 골격 조절제는 액틴 세포 골격의 역학을 방해합니다. PARD6G는 세포 극성을 위해 세포 골격을 구성하는 데 관여하기 때문에 이러한 화합물은 간접적으로 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. NSC23766, ML141, CK-666과 같은 작은 GTPase 조절제는 각각 Rac1, Cdc42, Arp2/3 복합체를 표적으로 합니다. 이러한 GTPase와 복합체는 액틴 세포 골격 조직과 세포 극성에 필수적이므로 이러한 과정에서 PARD6G의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 cAMP 수준에 영향을 미치고, 이는 PARD6G와 관련된 신호 경로에 하류 영향을 미칠 수 있으며, 노코다졸은 세포 극성 및 소포 이동에 중요한 미세소관 역학에 영향을 미치는데, 이 과정에도 PARD6G가 관여합니다.