Los inhibidores de la p53RFP representan una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína p53, un actor crucial en la regulación del ciclo celular y la prevención del crecimiento celular descontrolado. La proteína p53 actúa como supresor tumoral orquestando las respuestas celulares a factores de estrés como el daño del ADN. En determinadas condiciones patológicas, incluido el cáncer, el funcionamiento normal de p53 puede verse comprometido, lo que conduce a una proliferación celular descontrolada. El desarrollo de inhibidores de p53RFP ha surgido del imperativo de ajustar la actividad de p53, influyendo así potencialmente en el destino celular.
Los inhibidores de la p53RFP abarcan una amplia gama de moléculas con una afinidad común por la proteína p53. Estos inhibidores actúan uniéndose a sitios específicos de la proteína p53, modulando su conformación o impidiendo sus interacciones con otros componentes celulares. Al hacerlo, pueden potenciar o atenuar la actividad de p53, dependiendo de los objetivos específicos del diseño del inhibidor. Los investigadores pretenden desentrañar los intrincados mecanismos a través de los cuales los inhibidores de la p53RFP ejercen sus efectos, descifrando los matices de sus interacciones con la proteína p53. Esta clase de compuestos promete arrojar luz sobre las vías reguladoras de p53 y puede allanar el camino a estrategias novedosas de manipulación de las respuestas celulares al estrés, influyendo potencialmente en el destino celular en diversos contextos fisiológicos. La exploración en curso de los inhibidores de la p53RFP supone un paso importante para desentrañar las complejidades de las vías de señalización celular y sus implicaciones en diversos procesos biológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Interrumpe la interacción entre p53 y MDM2, lo que conduce a la estabilización y activación de p53, que indirectamente puede disminuir su disponibilidad para ciertas respuestas celulares. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Se dirige a CDK2 y puede impedir la fosforilación de p53, afectando a su actividad. | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | $143.00 | ||
Pequeña molécula identificada que reactiva la p53 mutante en determinados contextos, alterando posiblemente sus funciones de control del ciclo celular. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
Estabiliza la conformación activa de p53, lo que podría conducir a una inhibición paradójica de sus efectos descendentes debido a mecanismos de retroalimentación. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
Un derivado de PRIMA-1, que puede restaurar la función de tipo salvaje a p53 mutante, posiblemente afectando a sus funciones reguladoras normales. |