P2Y1 억제제
일반적인 P2Y1 억제제에는 NF 449 CAS 389142-38-5, 아데노신 2',5'-디포스페이트 나트륨 염 CAS 154146-84-6, PPADS 테트라소디움 염 CAS 192575-19-2, MRS 2179 암모늄 염 CAS 101204-49-3 및 2-Methylthio-ADP 삼 나트륨 염 CAS 475193-31-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
P2Y1 억제제는 퓨린성 수용체의 하위 유형인 P2Y1 수용체의 활성을 표적으로 삼고 조절하도록 설계된 화합물의 뚜렷한 화학적 부류에 속합니다. 이 수용체는 G단백질 결합 수용체(GPCR)로 알려진 더 큰 계열에 속하며 주로 아데노신 디인산(ADP)과 같은 세포 외 뉴클레오타이드에 의해 활성화됩니다. P2Y1 수용체는 혈소판 응집, 평활근 수축, 신경전달물질 방출 등 ADP에 대한 세포 반응을 매개하여 다양한 생리학적 과정에서 중요한 역할을 합니다. P2Y1 수용체는 그 효과를 발휘하기 위해 리간드 결합 시 세포 내 신호 경로를 활성화하여 약물 개발의 매력적인 표적이 됩니다.
화학적으로 P2Y1 억제제는 구조적으로 다양한 화합물로, 리간드 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 P2Y1 수용체의 활성화를 차단하도록 특별히 설계된 화합물입니다. 이러한 억제제는 작은 유기 분자 또는 보다 복잡한 화합물일 수 있으며, 작용 메커니즘은 일반적으로 ADP 또는 기타 뉴클레오타이드가 P2Y1 수용체에 결합하여 활성화되는 것을 방지하는 것입니다. 이렇게 함으로써 P2Y1 억제제는 다운스트림 신호 이벤트를 조절하여 이 수용체가 매개하는 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. P2Y1 억제제의 개발은 퓨린성 신호 전달에 대한 이해에 기여했으며 생물학의 다양한 측면에서 추가 연구와 응용을 위한 길을 열었습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF 449는 선택적 P2Y1 수용체 길항제로, ATP 매개 신호를 방해하는 독특한 결합 친화력으로 특징지어집니다. 이 화합물은 높은 특이성을 나타내며 수용체 활성화와 그에 따른 세포 내 칼슘 유입을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 수용체 형태에 영향을 미치고 다운스트림 신호 경로를 억제하는 뚜렷한 분자 상호작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 동역학적 특성으로 인해 수용체 활동을 정밀하게 조절할 수 있어 퓨린성 신호 역학을 연구하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. | ||||||
Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt | 154146-84-6 | sc-214495 sc-214495A | 5 mg 25 mg | $143.00 $469.00 | 2 | |
아데노신 2',5'-디포스페이트 나트륨 염은 P2Y1 수용체에 대한 강력한 작용제로 작용하여 G 단백질 결합 경로의 활성화를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 인산기 배열은 결합 친화력을 향상시켜 세포 내 신호 캐스케이드를 촉발하는 수용체 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 빠른 동역학은 세포 반응을 신속하게 조절하여 혈소판 응집과 혈관 기능에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 퓨린성 신호 네트워크에서의 역할을 강조합니다. | ||||||
MRS 2179 ammonium salt | 101204-49-3 | sc-253058 | 5 mg | $307.00 | 1 | |
MRS2179는 ADP의 결합을 차단하여 P2Y1을 선택적으로 길항함으로써 P2Y1 매개 반응을 잠재적으로 감소시킵니다. | ||||||
PPADS tetrasodium salt | 192575-19-2 | sc-253332 sc-253332A | 10 mg 50 mg | $99.00 $384.00 | 2 | |
PPADS 테트라소듐염은 P2Y1 수용체에 대한 선택적 길항제로 작용하여 수용체의 활성화를 효과적으로 억제합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 내인성 뉴클레오타이드의 결합을 방해하여 수용체 역학 및 다운스트림 신호 경로를 변경할 수 있습니다. 수용체에 대한 높은 친화력은 장기간의 상호 작용을 보장하여 퓨린성 신호의 동역학에 영향을 미칩니다. 이러한 변조는 다양한 세포 과정에 영향을 미쳐 생리적 반응을 조절하는 역할을 강조할 수 있습니다. | ||||||
2-Methylthio-ADP trisodium salt | 475193-31-8 | sc-203464 | 10 mg | $822.00 | 5 | |
2-MeSADP는 작용제이긴 하지만 만성적으로 노출되면 P2Y1의 발현을 간접적으로 억제하는 하향 조절을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
티카그렐러는 P2Y1 수용체 등을 억제하는 기능이 있어 혈소판 응집 경로를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | $77.00 | ||
프라수그렐 대사산물은 P2Y1 수용체 활성을 억제하여 혈소판 기능 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||