Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt (CAS 154146-84-6)
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L'adenosina 2',5'-difosfato sale sodico è un derivato nucleotidico utilizzato nella ricerca biochimica e in biologia molecolare. Questo composto è di particolare interesse per la sua somiglianza strutturale con l'adenosina 5'-trifosfato (ATP) e l'adenosina difosfato (ADP), molecole chiave nel trasferimento di energia e nella segnalazione all'interno delle cellule. I ricercatori utilizzano l'adenosina 2',5'-difosfato sale sodico per studiare la cinetica e i meccanismi degli enzimi, in particolare quelli delle chinasi e delle ATPasi, poiché può agire come inibitore o analogo del substrato in queste reazioni. Viene anche impiegato per studiare le vie di segnalazione dei nucleotidi e la regolazione dell'attività enzimatica. Inoltre, questo composto è utilizzato nello sviluppo di saggi biochimici per lo screening di inibitori enzimatici, contribuendo a una migliore comprensione della funzione e della regolazione degli enzimi.
Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt (CAS 154146-84-6) Referenze
- Strutture cristalline dei complessi della tricosantina con quattro analoghi del substrato e meccanismo catalitico della RNA N-glicosidasi. | Gu, YJ. and Xia, ZX. 2000. Proteins. 39: 37-46. PMID: 10737925
- Mappatura del sito attivo ribonucleolitico della neurotossina di derivazione eosinofila (EDN). Strutture cristalline ad alta risoluzione di complessi di EDN con inibitori del nucleotide adenilico. | Leonidas, DD., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 15009-17. PMID: 11154698
- Segnali di Ca2+ operati dai recettori P2y1 e P2y2 in colture primarie di cellule endoteliali microvascolari cardiache. | Moccia, F., et al. 2001. Microvasc Res. 61: 240-52. PMID: 11336535
- L'antagonista del recettore P2Y1, l'adenosina-2',5'-difosfato, antagonizza in modo non selettivo il canale ionico P2X1 delle piastrine. | Toth-Zsamboki, E., et al. 2001. Thromb Haemost. 86: 1338-9. PMID: 11816730
- Una nota sulla struttura del nucleotide tri-fosfopiridinico. | HEPPEL, LA., et al. 1955. Biochem J. 60: 19-21. PMID: 14363177
- Modalità di legame inaspettata per gli inibitori nucleotidici a base di 2'-fosfoadenosina nel complesso con l'angiogenina umana, rivelata dalla spettroscopia NMR eteronucleare. | Tonan, K., et al. 2003. Biochemistry. 42: 11137-49. PMID: 14503864
- Isolamento e identificazione di due forme isomeriche di malonil-coenzima A nel malonil-coenzima A commerciale. | Minkler, PE., et al. 2004. Anal Biochem. 328: 203-9. PMID: 15113698
- Struttura cristallina di una forma solubile di CD73 umano con attività ecto-5'-nucleotidasi. | Heuts, DP., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2384-91. PMID: 22997138
- Effetto del NADP+ e dei suoi analoghi sulla fotoinattivazione sensibilizzata al Rose Bengal della D-eritrulosio reduttasi da fegato di manzo. | Uehara, K., et al. 1979. J Biochem. 85: 1003-8. PMID: 37244
- Nicotinamide adenina dinucleotide come substrato della fosfotransferasi nucleotidica di Escherichia coli. | Brunngraber, EF. and Chargaff, E. 1973. Biochemistry. 12: 3012-6. PMID: 4147175
- Studi sul polimero dell'adenosina difosfato ribosio. II. Caratterizzazione del polimero. | Reeder, RH., et al. 1967. J Biol Chem. 242: 3172-9. PMID: 4291073
- Piruvato carbossilasi. Studi sulla catalisi indipendente dall'attivatore e sulla specificità dell'attivazione da parte di derivati acilici del coenzima A per l'enzima del fegato di ratto. | Scrutton, MC. 1974. J Biol Chem. 249: 7057-67. PMID: 4612033
- Identificazione di antagonisti competitivi del recettore P2Y1. | Boyer, JL., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1323-9. PMID: 8913364
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