P2X1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de P2X1 incluyen, entre otros, NF 449 CAS 389142-38-5, NF 023 CAS 104869-31-0, sal tetrasódica de PPADS, anhidra CAS 192575-19-2, sal sódica de adenosina 2',5'-difosfato CAS 154146-84-6 y NF 279 CAS 202983-32-2.

El P2X1 es un tipo de receptor purinérgico, una clase de receptores de canales iónicos que se activan por ATP. Se expresa predominantemente en células musculares lisas, plaquetas y ciertos tipos de neuronas. Funcionalmente, el P2X1 es un canal iónico cerrado por ligando que, al unirse al ATP, se abre para permitir el flujo de cationes, en particular Ca²⁺ y Na⁺, al interior de la célula. Esta afluencia de iones provoca diversas respuestas fisiológicas, como la contracción muscular, la agregación plaquetaria y la neurotransmisión. En el músculo liso, la activación de P2X1 contribuye a la vasoconstricción, mientras que en las plaquetas desempeña un papel crucial en la trombosis al mediar en su activación. El P2X1 también interviene en las vías del dolor y las respuestas inflamatorias, lo que lo convierte en una posible diana para intervenir en enfermedades como la hipertensión, la trombosis y el tratamiento del dolor.

La inhibición o alteración del P2X1 mediante pequeñas moléculas permite explorar en detalle su papel en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Mediante la inhibición selectiva de P2X1, los investigadores pueden estudiar su contribución específica a la contracción muscular, en particular en el músculo liso vascular y la regulación del flujo sanguíneo. En el contexto de la función plaquetaria, la inhibición de P2X1 ayuda a comprender su papel en la formación de trombos y cómo su modulación podría conducir a nuevas terapias antitrombóticas. El estudio de los inhibidores de P2X1 también ayuda a dilucidar la implicación del receptor en la señalización del dolor y la inflamación, lo que podría conducir a nuevas estrategias de tratamiento del dolor.