P2X1 抑制因子

NF 449 是一种选择性 P2X1 受体拮抗剂，具有抑制离子通道活性的独特能力。其独特的分子结构可与受体的结合位点发生特异性相互作用，有效阻止阳离子流入。该化合物的动力学显示出竞争性抑制特征，对受体脱敏有显著影响。这种对嘌呤能信号通路的调节剂凸显了 NF 449 在影响细胞兴奋性和神经传递方面的作用。

NF 023 是一种 P2X1 受体的强效调节剂，其特点是能够选择性地改变受体构象。其独特的结合亲和力促进了独特的异构相互作用，导致离子渗透性降低。该化合物具有快速动力学特性，可影响受体的激活阈值并改变下游信号级联。这种受体调节剂的特异性突显了它影响与嘌呤能信号转导相关的各种生理过程的潜力。

亮蓝G是一种选择性P2X7受体拮抗剂，可通过调节嘌呤信号间接影响P2X1的功能。

PPADS 无水四钠盐是一种 P2X1 受体选择性拮抗剂，因其能破坏 ATP 介导的离子通道活性而闻名。其独特的结构特征使其能以高亲和力结合，稳定非活性受体构象。这种相互作用可有效抑制钙离子流入，调节细胞反应。该化合物独特的理化特性有助于其在影响受体动力学和改变嘌呤能信号通路方面发挥作用。

腺苷 2',5'-二磷酸钠盐是 P2X1 受体的强效调节剂，通过其独特的结合特性促进离子通道活性的调节。其分子结构允许与受体位点发生特定的相互作用，促进构象变化，从而影响离子渗透性。这种化合物表现出独特的反应动力学，影响 ATP 的水解速度和随后的信号级联，从而在嘌呤能传导中发挥关键作用。

A-317491是一种选择性P2X3和P2X2/3受体拮抗剂，可通过调节嘌呤信号间接影响P2X1的功能。

NF 279 是一种选择性 P2X1 受体拮抗剂，具有独特的结合动力学，可影响受体构象和离子流。其分子相互作用的特点是对受体具有高亲和力，从而改变了信号传导途径。该化合物的动力学特征显示了对钙离子流入的独特调节，这可能会影响下游细胞反应。这种受体相互作用的特异性突出了它在嘌呤能信号调节中的作用。

Ro 0437626 是一种强效的 P2X1 受体调节剂，对受体活性具有独特的异构效应。它与受体结合后会诱导构象变化，从而增强或抑制离子通道的开放，进而影响细胞内的钙离子水平。该化合物具有快速动力学特性，可迅速调节受体反应。此外，它与 P2X1 受体的选择性相互作用突显了其在各种细胞环境中微调嘌呤能信号通路的潜力。

MRS 2159 是一种 P2X1 受体选择性拮抗剂，其特点是能够破坏 ATP 介导的信号传导。它参与特定的分子相互作用，稳定受体的非活性状态，有效阻断离子流。这种化合物具有独特的结合特性，可改变受体动力学并影响下游信号级联。它的快速解离动力学可精确调节受体活性，是研究嘌呤能机制的重要工具。

RB-2 是一种非选择性 P2 受体拮抗剂，可通过阻断 ATP 诱导的反应间接影响 P2X1 的功能。