Date published: 2025-9-5

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MRS 2159

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应用:
MRS 2159 是一种强效的 P2X1 嘌呤受体拮抗剂
纯度:
>98%
分子量:
461.21
分子式:
C15H11N3O8PNa3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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MRS 2159 是一种强效的 P2X1 嘌呤能受体拮抗剂。P2Y1 受体是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR),对细胞外核苷酸 ADP(腺苷二磷酸)有反应。它在各种生理过程中发挥着关键作用,包括血小板聚集、血管平滑肌收缩和神经传递。作为选择性 P2Y1 受体拮抗剂,MRS 2159 被用于科学研究以研究 P2Y1 和嘌呤能信号传导的作用。通过抑制 P2Y1 受体的活性,MRS 2159 有助于剖析该受体在复杂生理和病理过程中的具体作用。


MRS 2159 参考文献

  1. 通过刺激 P2X1 受体增强血小板活化。  |  Erhardt, JA., et al. 2003. J Thromb Haemost. 1: 2626-35. PMID: 14675100
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  4. ATP 在肾近曲小管细胞 DNA 合成中的作用:钙, MAPK 和 CDK 的参与。  |  Lee, YJ. and Han, HJ. 2006. Am J Physiol Renal Physiol. 291: F98-106. PMID: 16418299
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  13. 一系列 PPADS 类似物在 P2X1 和 P2X3 受体上的作用  |  Brown, SG., et al. 2001. Drug Dev Res. 53: 281-291. PMID: 27134334
  14. 14-3-3 蛋白质与蛋白质相互作用的调节剂。  |  Stevers, LM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3755-3778. PMID: 28968506

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MRS 2159, 5 mg

sc-301175
5 mg
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MRS 2159, 25 mg

sc-301175A
25 mg
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