p18SRP 활성화제는 서로 다른 세포 신호 경로와 상호작용하는 다양한 화합물을 포함하며, 궁극적으로 그 기능적 활성을 증가시킵니다. 예를 들어, 특정 저분자는 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하거나 cAMP 유사체로 작용하여 세포 내 cAMP 수치를 높이는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 cAMP의 급증은 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 p18SRP와 직간접적으로 결합하는 기질을 인산화하여 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 또한 베타 아드레날린 작용제는 수용체 매개 신호를 통해 cAMP 생성을 촉진함으로써 이러한 조절 환경에 기여하고, p18SRP 활성화를 촉진하는 PKA 의존 경로를 더욱 강화합니다.
cAMP 관련 메커니즘 외에도 다른 활성화제는 세포 내 칼슘 수준 조절을 통해 영향력을 발휘합니다. 세포 내 칼슘 농도를 증가시키는 이오노포어는 칼슘 의존성 키나아제를 활성화할 수 있으며, 이 키나아제는 인산화하여 p18SRP를 활성화할 수 있습니다. 또한, 특정 단백질 인산화효소 억제제는 세포 내 인산화 수준을 증가시켜 잠재적으로 p18SRP의 기능 상태를 변화시킬 수 있습니다. 이렇게 변화된 인산화 단백질 환경은 다른 신호 분자와의 상호 작용 역학을 변화시켜 p18SRP의 활성을 향상시킬 수 있습니다.
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