p18SRP 激活剂包括多种化学物质,它们与不同的细胞信号传导途径相互作用,最终导致其功能活性的增强。例如,某些小分子可直接刺激腺苷酸环化酶或作为 cAMP 类似物,导致细胞内的 cAMP 水平升高。激增的 cAMP 会激活蛋白激酶 A(PKA),进而使直接或间接与 p18SRP 关联的底物磷酸化,从而增强其活性。此外,β-肾上腺素能激动剂通过受体介导的信号传导促进了 cAMP 的产生,进一步增强了促进 p18SRP 激活的 PKA 依赖性途径,从而为这一调控格局做出了贡献。
除了与 cAMP 相关的机制外,其他激活剂也通过调节细胞内的钙水平来施加影响。增加细胞钙浓度的离子可激活钙依赖性激酶,这些激酶能够使 p18SRP 磷酸化,从而激活 p18SRP。此外,某些蛋白磷酸酶抑制剂会导致细胞内磷酸化水平升高,从而可能改变 p18SRP 的功能状态。这种改变了的磷蛋白环境可通过改变 p18SRP 与其他信号分子的相互作用动态来增强其活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂,导致 p18SRP 磷酸化增加,并可能通过改变信号动态激活 p18SRP。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
磷酸酶抑制剂,可通过扰乱信号平衡导致蛋白质(包括调节 p18SRP 活性的蛋白质)磷酸化水平升高。 |