Oxidative Stress
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5(S),6(R)-DiHETE | 82948-88-7 | sc-200421 sc-200421A | 50 µg 1 mg | $202.00 $2400.00 | ||
El 5(S),6(R)-DiHETE es un potente mediador del estrés oxidativo, caracterizado por su capacidad para modular los estados redox celulares. Su configuración estereoquímica única permite interacciones selectivas con las membranas lipídicas, facilitando la formación de peróxidos lipídicos. Este compuesto participa en intrincadas vías de señalización, influyendo en la activación de factores de transcripción y alterando la expresión génica. Además, su reactividad con los grupos tiol puede alterar las defensas antioxidantes, exacerbando aún más el daño oxidativo dentro de las células. | ||||||
Chloronitrosyl[N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediaminato]ruthenium(IV) | 386761-71-3 | sc-294013 | 100 mg | $803.00 | ||
El cloronitrosil[N,N'-bis(3,5-di-terc-butilsalicilideno)-1,1,2,2-tetrametiletilendiaminato]rutenio(IV) presenta notables propiedades como agente de estrés oxidativo gracias a su capacidad para generar especies reactivas de nitrógeno. Su entorno de coordinación único potencia los procesos de transferencia de electrones, promoviendo reacciones oxidativas con biomoléculas. La estructura con impedimentos estéricos del compuesto influye en su cinética de interacción, lo que le permite dirigirse selectivamente a componentes celulares, lo que puede provocar alteraciones significativas en la homeostasis redox y en las vías de señalización celular. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona es un potente inductor del estrés oxidativo, principalmente a través de su inhibición del complejo mitocondrial I, alterando la cadena de transporte de electrones. Esta interferencia conduce a una acumulación de especies reactivas de oxígeno, que pueden dañar los componentes celulares. Su naturaleza lipofílica facilita la penetración en la membrana, potenciando su interacción con las bicapas lipídicas. Además, la singular afinidad de unión de la rotenona altera los estados redox celulares, influyendo en diversas vías de señalización y favoreciendo el daño oxidativo en las células diana. | ||||||
Sulfaphenazole | 526-08-9 | sc-215926 | 1 g | $307.00 | 7 | |
El sulfafenazol contribuye significativamente al estrés oxidativo al modular la actividad de varias enzimas implicadas en reacciones redox. Su estructura permite interacciones específicas con los componentes de la cadena de transporte de electrones, lo que conduce a un desequilibrio en la producción de especies reactivas del oxígeno. La capacidad del compuesto para quelar iones metálicos puede exacerbar aún más las condiciones oxidativas, promoviendo la peroxidación lipídica y la oxidación de proteínas. Este enfoque multifacético altera la homeostasis celular, intensificando el daño oxidativo. | ||||||
DNA-PK Inhibitor IV | sc-221562 sc-221562A sc-221562B | 1 mg 100 mg 20 mg | $30.00 $200.00 $50.00 | |||
El Inhibidor IV de DNA-PK desempeña un papel fundamental en el estrés oxidativo al interferir con los mecanismos de reparación del ADN, especialmente en el contexto de las roturas de doble cadena. Su estructura única facilita la unión a la proteína cinasa dependiente del ADN, perturbando su actividad y provocando una acumulación de lesiones de ADN no reparadas. Esta acumulación desencadena respuestas celulares que elevan los niveles de especies reactivas del oxígeno, exacerbando aún más el daño oxidativo e influyendo en las vías de señalización celular relacionadas con las respuestas al estrés. | ||||||
EUK 134 | 81065-76-1 | sc-205321 sc-205321A | 5 mg 10 mg | $50.00 $96.00 | 5 | |
EUK 134 es un compuesto sintético que imita la superóxido dismutasa y la catalasa, eliminando eficazmente las especies reactivas del oxígeno. Su capacidad única para facilitar la transferencia de electrones le permite neutralizar los radicales libres, mitigando así el estrés oxidativo. El compuesto participa en un rápido ciclo redox, aumentando su reactividad y eficacia en la desintoxicación de subproductos nocivos. Esta interacción dinámica con los componentes celulares ayuda a mantener la homeostasis redox, influyendo en varias vías metabólicas. | ||||||
N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-phenylalanine, methyl ester | 615264-52-3 | sc-221976 sc-221976A | 5 mg 10 mg | $45.00 $87.00 | 1 | |
La N-[3-(4-hidroxifenil)-1-oxo-2-propenil]-L-fenilalanina, éster metílico presenta propiedades intrigantes en el contexto del estrés oxidativo. Su estructura permite interacciones específicas con las membranas lipídicas, aumentando su capacidad para penetrar las barreras celulares. El compuesto puede sufrir reacciones de conjugación, formando aductos con especies reactivas, lo que altera su reactividad. Además, puede modular las vías de señalización relacionadas con el daño oxidativo, influyendo en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
N-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-alanine, methyl ester | 778624-05-8 | sc-205398 sc-205398A | 5 mg 10 mg | $28.00 $53.00 | ||
La N-[(2E)-3-(3,4-dihidroxifenil)-1-oxo-2-propenil]-L-alanina, éster metílico demuestra un comportamiento notable en escenarios de estrés oxidativo. Su sistema conjugado único facilita la transferencia de electrones, estabilizando potencialmente los radicales libres. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con biomoléculas puede influir en las reacciones redox, mientras que sus características hidrófobas mejoran la interacción con la membrana. Esta interacción puede afectar a las defensas antioxidantes celulares, alterando la dinámica de las respuestas al estrés oxidativo. | ||||||
Oleyl Anilide | 5429-85-6 | sc-205419 sc-205419A | 5 mg 10 mg | $20.00 $33.00 | ||
La oleil anilida presenta propiedades intrigantes en el contexto del estrés oxidativo. Su larga cola hidrofóbica aumenta la fluidez de la membrana, permitiendo una mayor interacción con las bicapas lipídicas. Este compuesto puede participar en el apilamiento π-π con residuos aromáticos, influyendo en la conformación y función de las proteínas. Además, su capacidad para formar aductos estables con especies reactivas del oxígeno puede modular las vías de señalización celular, influyendo así en las respuestas al estrés oxidativo y la homeostasis celular. | ||||||
4-Pentenoic acid | 591-80-0 | sc-256819 | 5 g | $20.00 | ||
El ácido 4-pentenoico desempeña un papel notable en el estrés oxidativo gracias a su reactividad e interacciones moleculares únicas. Su estructura insaturada permite la formación de sistemas conjugados, que pueden estabilizar especies radicales. Este compuesto puede participar en reacciones de adición de Michael, facilitando la modificación de biomoléculas en condiciones oxidativas. Además, su capacidad para alterar la dinámica de las membranas puede influir en la permeabilidad de las especies reactivas, afectando así a las respuestas oxidativas celulares. | ||||||