La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs d'Ovol1 est un groupe de composés méticuleusement sélectionnés pour moduler l'expression et la fonction d'Ovol1 par le biais d'une interférence ciblée avec les voies de régulation épigénétique. GSK-J4, EPZ5676, JIB-04, GSK-J5, UNC1999, PFI-1, GSK126, I-BET151, CPI-169, GSK-J1, UNC1215 et GSK-343 présentent chacun une stratégie unique pour influencer l'expression d'Ovol1 par un contrôle précis des mécanismes épigénétiques. Ces composés agissent principalement par l'inhibition d'enzymes spécifiques impliquées dans les modifications des histones. Par exemple, GSK-J4 et GSK-J5 sont des inhibiteurs puissants de l'histone déméthylase JMJD3, tandis que EPZ5676 cible DOT1L, une histone méthyltransférase. JIB-04 inhibe les enzymes KDM5 et UNC1999 est un double inhibiteur de EZH2 et EZH1, composants du complexe répressif de Polycomb 2. Ces composés exercent leur influence en modulant précisément le paysage épigénétique, assurant ainsi un contrôle complexe de l'expression et de la fonction d'Ovol1.
En outre, PFI-1, I-BET151, CPI-169 et UNC1215 ciblent sélectivement les protéines à bromodomaine BET, telles que BRD4, interférant avec la voie BET et modulant indirectement l'expression d'Ovol1. GSK126 et GSK-343, deux puissants inhibiteurs d'EZH2, fournissent une couche supplémentaire de contrôle épigénétique sur Ovol1. En résumé, la classe chimique des inhibiteurs d'Ovol1 constitue une boîte à outils sophistiquée pour les scientifiques qui cherchent à étudier la fonction d'Ovol1 en manipulant les voies de régulation épigénétique. Chaque composé de cette classe offre une approche spécifique et nuancée, assurant un contrôle précis des mécanismes épigénétiques qui régissent l'expression et la fonction d'Ovol1. Cette classe représente une ressource précieuse pour faire progresser notre compréhension du rôle d'Ovol1 dans les processus cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 est un puissant inhibiteur de l'histone déméthylase JMJD3. En inhibant JMJD3, GSK-J4 module indirectement l'expression d'Ovol1 par le biais de la régulation épigénétique. La spécificité du composé pour JMJD3 assure un contrôle précis de la voie, influençant par la suite l'expression et la fonction d'Ovol1. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 est un inhibiteur d'histone déméthylase qui cible les enzymes KDM5. En inhibant KDM5, JIB-04 module indirectement l'expression d'Ovol1 par le biais d'une régulation épigénétique. La spécificité du composé pour KDM5 assure un contrôle précis de la voie, influençant par la suite l'expression et la fonction d'Ovol1. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
Le PFI-1 est un inhibiteur sélectif de la bromodomaine BET qui affecte BRD4. En inhibant BRD4, PFI-1 module indirectement l'expression d'Ovol1 en interférant avec la voie BET. La spécificité du composé pour BRD4 assure un contrôle précis de la voie, influençant par la suite l'expression et la fonction d'Ovol1. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 est un inhibiteur puissant et sélectif d'EZH2, un composant du complexe répressif de Polycomb 2. En inhibant EZH2, GSK126 module indirectement l'expression d'Ovol1 par le biais de la régulation épigénétique. La spécificité du composé pour EZH2 assure un contrôle précis de la voie, influençant par la suite l'expression et la fonction d'Ovol1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur sélectif de la bromodomaine BET qui affecte BRD2, BRD3 et BRD4. En inhibant ces protéines à bromodomaine, I-BET151 module indirectement l'expression d'Ovol1 en interférant avec la voie BET. La spécificité du composé pour ces protéines assure un contrôle précis de la voie, influençant par la suite l'expression et la fonction d'Ovol1. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
L'UNC1215 est un puissant inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a. En inhibant G9a, UNC1215 module indirectement l'expression d'Ovol1 par le biais d'une régulation épigénétique. La spécificité du composé pour G9a assure un contrôle précis de la voie, influençant par la suite l'expression et la fonction d'Ovol1. | ||||||