OTUD7B激活剂

常见的 OTUD7B 激活剂包括但不限于 Ionomycin CAS 56092-82-1、Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

OTUD7B 激活剂包括一系列通过多种信号途径间接增强 OTUD7B 功能活性的化合物。Ionomycin 和 A23187 都是钙离子促进剂，可提高细胞内的钙水平，从而激活与 OTUD7B 的去泛素化过程相互作用的钙依赖性酶，间接激发 OTUD7B 的活性。佛司可林和 6-Bnz-cAMP 通过提高 cAMP 的作用以及随之激活 PKA，可能会改善细胞蛋白质的磷酸化状况，从而有利于 OTUD7B 的去泛素化活动。PMA 在激活 PKC 方面的作用进一步补充了这一机制，使可能与 OTUD7B 结合的底物磷酸化，从而可能增强其在细胞内的功能作用。

此外，蛋白酶体抑制剂 MG132 和 Z-Leu-Leu-Leu-al 能提高泛素化蛋白质的水平，这可能会增加 OTUD7B 的底物可用性，从而增强其去泛素化活性。妥尼霉素会诱导ER应激和未折叠蛋白反应，这可能需要增加OTUD7B在ER相关降解途径中的活性。冈田酸和萼氨醇 A 通过抑制 PP1 和 PP2A 等磷酸酶，改变了 OTUD7B 影响范围内蛋白质的磷酸化动态，可能会增强 OTUD7B 在平衡泛素化方面的作用。最后，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）具有激酶抑制剂的功能，可能会调整 OTUD7B 相关蛋白的磷酸化状态，从而间接促进 OTUD7B 去泛素化作用的增强。这些化合物通过其对细胞信号传导的靶向作用，共同促进了 OTUD7B 介导的去泛素化作用的增强，而无需上调其表达或直接刺激，最终使细胞对泛素-蛋白酶体系统做出更有效的反应。