OTTMUSG00000005148 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000005148 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren des uncharakterisierten Proteins C7orf57 homolog zielen auf verschiedene Signalwege und Enzyme ab, die indirekt mit der funktionellen Rolle dieses Proteins verbunden sind. Diese Inhibitoren konzentrieren sich in erster Linie auf die Störung von Kinase-Aktivitäten und Signalwegen, die für die Aktivität des Proteins in zellulären Prozessen wesentlich sind. Staurosporin und BMS-354825 hemmen als Kinaseinhibitoren indirekt das Uncharacterized Protein C7orf57 Homolog, indem sie in Phosphorylierungsprozesse eingreifen, die für seine Funktion entscheidend sind. Dies führt zu einer Verringerung der Aktivität des Proteins und wirkt sich auf zelluläre Mechanismen aus. Rapamycin, das auf mTOR abzielt, verändert die Bedingungen des Zellwachstums, die für die funktionelle Expression des Uncharacterized Protein C7orf57 Homologs wesentlich sind. In ähnlicher Weise hemmen LY294002 und Wortmannin PI3K und beeinträchtigen damit den PI3K-AKT-Signalweg, der bei verschiedenen zellulären Prozessen, die das Protein beeinflussen kann, eine wichtige Rolle spielt.
U0126, PD98059, AZD6244 und Trametinib hemmen MEK1/2 und beeinflussen damit den MAPK/ERK-Signalweg. Dieser Weg ist an einer Vielzahl von Zellfunktionen beteiligt, und seine Unterbrechung kann zu einer indirekten Hemmung des nicht näher charakterisierten Proteins C7orf57 Homolog führen. SB203580 und SP600125 zielen auf die p38-MAP-Kinase bzw. JNK ab, die beide für die Signalwege, an denen das Protein beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung sind, und hemmen somit indirekt seine Aktivität in zellulären Prozessen. LY3214996, ein ERK1/2-Inhibitor, ist ein weiteres Beispiel für die Strategie, die auf vorgelagerte Signalmoleküle abzielt, um die funktionelle Rolle des C7orf57-Homologs in zellulären Prozessen indirekt zu hemmen. Diese Inhibitoren verdeutlichen den Ansatz, wichtige Signalwege und Kinaseaktivitäten zu unterbrechen, um eine indirekte Hemmung der funktionellen Aktivität des Proteins zu erreichen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt Proteinkinasen, die indirekt das nicht charakterisierte Protein C7orf57-Homolog hemmen können, indem sie in Phosphorylierungsprozesse eingreifen, die für seine Funktion unerlässlich sind. Dies kann zu einer Verringerung der Aktivität des Proteins in zellulären Prozessen führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Dies kann indirekt das nicht näher bestimmte Protein C7orf57 hemmen, indem es die zellulären Wachstumsbedingungen verändert, die für die funktionelle Expression und Aktivität des Proteins unerlässlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, eine entscheidende Kinase in verschiedenen Signalwegen. Diese indirekte Hemmung kann das nicht charakterisierte Protein C7orf57-Homolog beeinflussen, indem es Signalwege unterbricht, die für seine funktionelle Rolle in Zellen unerlässlich sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, kann das nicht näher bestimmte Protein C7orf57-Homolog indirekt hemmen, indem es den PI3K-AKT-Signalweg verändert, der für verschiedene zelluläre Prozesse, an denen das Protein beteiligt sein könnte, unerlässlich ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2 und beeinflusst den MAPK/ERK-Signalweg. Dadurch kann es indirekt das nicht näher bestimmte Protein C7orf57 hemmen, indem es Signalwege unterbricht, die für seine funktionelle Aktivität in zellulären Prozessen entscheidend sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, kann indirekt das nicht näher bestimmte Protein C7orf57-Homolog hemmen, indem es den MAPK/ERK-Signalweg verändert, der an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt ist, die das Protein beeinflussen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase, was sich möglicherweise auf die Signalwege auswirkt, an denen das uncharakterisierte Protein C7orf57 homolog beteiligt ist, und hemmt damit indirekt seine funktionelle Rolle in zellulären Prozessen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, was indirekt das Uncharacterized protein C7orf57 homolog hemmen kann, indem es die JNK-Signalwege unterbricht, die für die Aktivität des Proteins bei zellulären Funktionen entscheidend sind. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996, ein ERK1/2-Inhibitor, kann indirekt das nicht näher charakterisierte Protein C7orf57-Homolog hemmen, indem es in den ERK-Signalweg eingreift und zelluläre Prozesse beeinflusst, an denen das Protein funktionell beteiligt ist. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib, ein MEK-Inhibitor, hemmt indirekt das nicht näher charakterisierte Protein C7orf57-Homolog, indem es den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst, der für die funktionelle Aktivität des Proteins in Zellen entscheidend sein kann. | ||||||