Date published: 2025-9-13

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Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'agents de réticulation à utiliser dans diverses applications. Les réticulants jouent un rôle essentiel dans la recherche scientifique car ils permettent la liaison covalente de molécules afin d'étudier les interactions entre protéines, les structures moléculaires et les voies biochimiques. Ces réactifs facilitent la liaison de deux ou plusieurs molécules, telles que les protéines ou les acides nucléiques, ce qui permet de stabiliser des structures complexes et de comprendre l'arrangement spatial des macromolécules biologiques. La catégorie des autres réticulants englobe un large éventail d'entités chimiques conçues pour créer des liaisons covalentes spécifiques et stables entre des molécules cibles dans diverses conditions expérimentales. Ces composés sont essentiels pour étudier les interactions protéine-protéine, cartographier les sites de liaison et élucider l'architecture des complexes macromoléculaires. En employant ces réticulants, les chercheurs peuvent capturer des interactions transitoires et stabiliser des structures délicates pour les analyser à l'aide de techniques telles que la spectrométrie de masse, la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN). En outre, les réticulants jouent un rôle essentiel dans le développement de nouveaux matériaux, car ils sont utilisés pour modifier les propriétés de surface, créer des hydrogels et améliorer la résistance mécanique des polymères. La polyvalence et la spécificité des autres réticulants en font des outils précieux pour faire avancer la recherche en biologie structurale, en biochimie et en science des matériaux. Pour obtenir des informations détaillées sur les autres réticulants disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

HBTU

94790-37-1sc-203074
sc-203074A
100 g
250 g
$332.00
$663.00
1
(0)

Le HBTU est un réticulant polyvalent caractérisé par sa capacité unique à faciliter la formation de liaisons amides grâce à sa structure uronium réactive. Ce composé présente une cinétique de réaction rapide, permettant des réactions de couplage efficaces avec des groupes aminés. Sa forte nature électrophile favorise les interactions sélectives, tandis que la présence d'un groupe volumineux renforce l'encombrement stérique, ce qui permet d'adapter la densité de réticulation. En outre, la solubilité de l'HBTU dans les solvants polaires favorise une distribution uniforme dans les matrices polymères, optimisant ainsi la formation du réseau.

4-Oxo-2-nonenal

103560-62-9sc-202020
sc-202020A
1 mg
5 mg
$150.00
$720.00
(0)

Le 4-Oxo-2-nonenal est un composé réactif connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes par addition de Michael et attaque nucléophile, en particulier avec les thiols et les amines. Son groupe carbonyle électrophile facilite une réticulation rapide, conduisant à la formation d'adduits stables. La structure unique du composé permet des interactions sélectives, améliorant les propriétés mécaniques des réseaux de polymères. En outre, sa nature hydrophobe influence la solubilité et la distribution dans diverses matrices, favorisant une réticulation efficace.

Trioxsalen

3902-71-4sc-216017
sc-216017A
1 g
5 g
$71.00
$306.00
(1)

Le trioxsalen est un composé bifonctionnel qui présente un comportement de réticulation unique grâce à sa capacité à former des liaisons covalentes par activation photochimique. Lorsqu'il est exposé à la lumière UV, il subit une réaction de cycloaddition, créant des liaisons stables avec des nucléophiles tels que l'ADN et les protéines. Ce processus se caractérise par sa spécificité et son efficacité, ce qui permet d'apporter des modifications sur mesure à des systèmes biologiques complexes. La structure planaire du composé renforce les interactions d'empilement π-π, influençant la stabilité et la rigidité des réseaux réticulés qui en résultent.

1,4-Bis(acryloyl)piperazine

6342-17-2sc-203424
sc-203424A
5 g
10 g
$150.00
$260.00
(0)

La 1,4-bis(acryloyl)pipérazine est un réticulant polyvalent connu pour sa capacité à former des réseaux robustes par polymérisation radicale. Sa double fonctionnalité acrylate permet une propagation et une réticulation efficaces de la chaîne, ce qui permet d'obtenir des matériaux aux propriétés mécaniques améliorées. La fraction pipérazine du composé introduit de la flexibilité, facilitant des interactions moléculaires uniques qui améliorent la résilience de la matrice polymère finale. En outre, sa réactivité permet un durcissement rapide, ce qui le rend adapté à diverses applications dans le domaine de la science des polymères.

tert-Butyl trans-17-bromo-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoate

166668-33-3sc-253643
1 g
$200.00
(0)

Le trans-17-bromo-4,7,10,13-tétraoxa-15-heptadécénoate de tert-butyle est un réticulant efficace, caractérisé par sa capacité unique à s'engager dans des réactions d'halogénation sélectives. La présence de liaisons éther multiples améliore sa solubilité et sa compatibilité avec divers systèmes polymères, favorisant ainsi la formation de réseaux efficaces. Son substitut bromo facilite l'attaque nucléophile, ce qui conduit à diverses voies de réticulation. Les caractéristiques structurelles de ce composé contribuent à l'obtention de propriétés mécaniques et d'une stabilité thermique adaptées dans les matrices polymères.

3-(Fmoc-amino)propyl bromide

186663-83-2sc-231374
5 g
$328.00
(0)

Le bromure de 3-(Fmoc-amino)propyle est un réticulant polyvalent qui se distingue par sa capacité à former des liaisons covalentes stables par substitution nucléophile. Le groupe Fmoc améliore la réactivité et la solubilité du composé, ce qui permet une intégration efficace dans les réseaux de polymères. Sa fraction bromure favorise une cinétique de réaction rapide, permettant diverses stratégies de réticulation. Les attributs structurels uniques de ce composé facilitent le développement de matériaux sur mesure présentant des caractéristiques mécaniques et thermiques spécifiques.

3-(2-Pyridylthio)propanoic Acid

68617-64-1sc-206596
50 mg
$220.00
(0)

L'acide 3-(2-pyridylthio)propanoïque est un réticulant efficace, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des réactions d'échange thiol-disulfure. Le groupe pyridylthio renforce sa réactivité, permettant des interactions sélectives avec des composés contenant des thiols. Cette caractéristique unique favorise la formation de réseaux réticulés robustes, contribuant ainsi à améliorer la stabilité des matériaux. Sa structure moléculaire distincte facilite diverses voies de réticulation, ce qui permet de concevoir des matériaux aux propriétés et fonctionnalités adaptées.

4-Sulfamoylbenzoic acid

138-41-0sc-238955
5 g
$27.00
(0)

L'acide 4-sulfamoylbenzoïque est un réticulant polyvalent qui se distingue par son groupe sulfonamide, qui renforce la liaison hydrogène et les interactions électrostatiques. Cette fonctionnalité permet la formation de réseaux stables par le biais de liaisons amides, ce qui accroît la résistance mécanique et la stabilité thermique des matrices polymères. Son architecture moléculaire unique permet une réactivité sélective avec divers substrats, ce qui facilite le développement de matériaux aux caractéristiques personnalisées et aux performances améliorées.

2-Fluorobenzaldehyde

446-52-6sc-238049
10 g
$24.00
(0)

Le 2-Fluorobenzaldéhyde est un réticulant particulier, caractérisé par son groupe carbonyle électrophile, qui favorise l'attaque nucléophile des amines et des alcools. Cette réactivité conduit à la formation de liaisons imines et acétales, ce qui favorise la formation de réseaux. La présence de l'atome de fluor introduit des interactions dipolaires uniques, influençant la polarité et la solubilité des matériaux résultants. Sa capacité à moduler la cinétique de réaction permet d'adapter les conditions de traitement et d'optimiser les propriétés des matériaux.

4-Bromobutyric acid

2623-87-2sc-238793
10 g
$35.00
(0)

L'acide 4-bromobutyrique est un réticulant polyvalent, dont l'atome de brome accroît la réactivité grâce à la liaison halogène. Cette propriété facilite les interactions avec les nucléophiles, ce qui conduit à la formation de liaisons covalentes stables. Le groupe acide carboxylique permet des réactions catalysées par l'acide, favorisant des voies de réticulation efficaces. En outre, son hydrophilie modérée influence la solubilité et la compatibilité des matrices polymères, ce qui permet de personnaliser les caractéristiques des matériaux.