Date published: 2025-9-11

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2-Fluorobenzaldehyde (CAS 446-52-6)

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Numéro CAS:
446-52-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
124.11
Formule Moléculaire:
C7H5FO
Information supplémentaire:
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Le 2-Fluorobenzaldéhyde est un composé chimique qui sert d'élément de base dans la synthèse organique. Il est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits agrochimiques et de produits chimiques fins. Dans le cadre du développement, le 2-Fluorobenzaldéhyde agit comme un intermédiaire clé dans la synthèse de molécules organiques complexes, permettant l'introduction d'un atome de fluor dans la structure moléculaire. Son mécanisme d'action consiste à participer à une série de réactions chimiques, notamment des réactions d'addition, de condensation et de substitution nucléophiles. Le 2-Fluorobenzaldéhyde joue un rôle dans la modification des molécules organiques, permettant la création de diverses entités chimiques aux propriétés uniques. Son rôle fonctionnel réside dans sa capacité à servir de matière première polyvalente pour la préparation de composés fluorés, contribuant ainsi à l'avancement de la synthèse chimique et au développement de nouveaux matériaux.


2-Fluorobenzaldehyde (CAS 446-52-6) Références

  1. Effets inhibiteurs des fluorobenzaldéhydes sur l'activité de la tyrosinase des champignons.  |  Huang, XH., et al. 2006. J Enzyme Inhib Med Chem. 21: 413-8. PMID: 17059174
  2. Recherches sur l'utilisation d'un polyfluorooctanol comme composant auxiliaire pour une réaction d'aldol.  |  Eames, J. and Khanom, H. 2004. Molecules. 9: 266-77. PMID: 18007430
  3. Voie inhabituelle de l'espace traversant, TS, pour la transmission du couplage J(FHf): cas d'étude du 2-fluorobenzaldéhyde.  |  Favaro, DC., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 7939-45. PMID: 23895141
  4. Champ d'application catalytique de l'enzyme multifonctionnelle cyclohexane-1,2-dione hydrolase dépendante de la thiamine.  |  Loschonsky, S., et al. 2014. Chembiochem. 15: 389-92. PMID: 24436243
  5. Synthèse en une seule étape de dérivés de benzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinazoline par un processus en tandem facile sans métaux de transition.  |  Fang, S., et al. 2014. ACS Comb Sci. 16: 328-32. PMID: 24919956
  6. Oxydation sélective et N-couplage par la laccase purifiée de xylaria polymorpha MTCC-1100.  |  Chaurasia, PK., et al. 2014. Bioorg Khim. 40: 491-6. PMID: 25898759
  7. Spectroscopie micro-onde à transformée de Fourier et étude ab initio des rotamères du 2-Fluorobenzaldéhyde et du 3-Fluorobenzaldéhyde.  |  Sun, W., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 2060-2068. PMID: 29406715
  8. Voie facile pour la synthèse de dérivés de la [1,2-a]quinoléine fusionnés avec le cycle 1,3-diazohétéro par le biais de réactions en cascade.  |  Chen, L., et al. 2018. ACS Omega. 3: 1126-1136. PMID: 31457955
  9. Synthèse stéréosélective de l'inhibiteur de l'IDO Navoximod.  |  St-Jean, F., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4955-4960. PMID: 35317556

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Fluorobenzaldehyde, 10 g

sc-238049
10 g
$24.00