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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Phosphomolybdic acid solution | 12026-57-2 | sc-203346 sc-203346A | 100 ml 500 ml | $75.00 $230.00 | ||
La solución de ácido fosfomolíbdico es un notable compuesto organometálico caracterizado por su capacidad para formar heteropoliácidos estables mediante intrincadas interacciones moleculares. Su estructura única permite una efectiva deslocalización de electrones, potenciando su reactividad en procesos redox. Presenta propiedades catalíticas distintivas, facilitando diversas vías de reacción, especialmente en reacciones de oxidación. Su fuerte acidez y su capacidad para coordinarse con iones metálicos contribuyen además a su papel en la complejación y la catálisis. | ||||||
Ammonium molybdate tetrahydrate | 12054-85-2 | sc-202943E sc-202943 sc-202943F sc-202943A sc-202943B sc-202943C sc-202943D | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $62.00 $90.00 $112.00 $259.00 $423.00 $826.00 $1030.00 | ||
El tetrahidrato de molibdato de amonio es un compuesto organometálico que se distingue por su capacidad para actuar como precursor versátil en la síntesis de catalizadores basados en molibdeno. Su estructura cristalina favorece fuertes enlaces de hidrógeno y efectos de solvatación, lo que influye en la cinética de reacción. El compuesto presenta una química de coordinación única, que le permite formar complejos estables con metales de transición, mejorando así la eficacia catalítica en diversas transformaciones químicas. Su papel en los procesos de transferencia de electrones es fundamental, lo que lo convierte en un agente clave en diversos ciclos catalíticos. | ||||||
Isopropenylmagnesium bromide solution | 13291-18-4 | sc-235414 | 100 ml | $97.00 | ||
La solución de bromuro de isopropenilmagnesio es un reactivo organometálico altamente reactivo conocido por su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica. Su estructura única facilita la formación de enlaces carbono-carbono a través de un mecanismo distinto que implica la transferencia del grupo isopropenilo. Presenta una notable reactividad con electrófilos, lo que da lugar a una rápida cinética de reacción. Además, su naturaleza organometálica permite una estabilización eficaz de los productos intermedios, aumentando la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Nickel(II) cyanide tetrahydrate | 13477-95-7 | sc-269959 | 10 g | $203.00 | ||
El cianuro de níquel(II) tetrahidratado es un fascinante compuesto organometálico caracterizado por su capacidad para formar complejos de coordinación estables. La presencia de ligandos de cianuro permite interacciones electrónicas únicas, potenciando su reactividad en diversos procesos catalíticos. Su forma tetrahidratada contribuye a una dinámica de solvatación distinta, que influye en las vías de reacción y en la cinética. Este compuesto puede facilitar los mecanismos de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios de química organometálica y comportamiento de coordinación. | ||||||
Iron(III) hexacyanoferrate(II) | 14038-43-8 | sc-269261 | 25 g | $50.00 | ||
El hexacianoferrato(II) de hierro(III) es un intrigante compuesto organometálico conocido por su robusta estructura reticular, que facilita la deslocalización de electrones a través de sus ligandos cianuro. Esta deslocalización aumenta su estabilidad y reactividad, permitiéndole participar en reacciones redox con una cinética única. El compuesto presenta propiedades magnéticas distintas debido a la interacción de los estados de oxidación del hierro, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios de materiales magnéticos y dinámica de transferencia de electrones. | ||||||
Triphenylsilanethiol | 14606-42-9 | sc-253782 | 5 g | $122.00 | ||
El trifenilsilanotiol es un compuesto organometálico notable caracterizado por su grupo funcional tiol único, que mejora su reactividad mediante fuertes enlaces de hidrógeno y propiedades nucleofílicas. La presencia de tres grupos fenilo contribuye a su masa estérica, lo que influye en las interacciones moleculares y las vías de reacción. Este compuesto presenta una interesante química de coordinación, formando complejos estables con metales de transición, que pueden alterar las propiedades electrónicas y facilitar diversos procesos catalíticos. | ||||||
Tributyl(trimethylsilyl)stannane | 17955-46-3 | sc-253736 | 5 g | $141.00 | ||
El tributil(trimetilsilil)estanano es un compuesto organometálico que se distingue por su grupo estanilo único, que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de grupos tributilo voluminosos supone un obstáculo estérico importante que afecta a la cinética y la selectividad de la reacción. Este compuesto puede participar en transformaciones organometálicas, facilitando la formación de enlaces carbono-metal. Su capacidad para estabilizar productos intermedios reactivos lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
Bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)tetrafluoroborate | 32679-02-0 | sc-234049 | 1 g | $296.00 | ||
El tetrafluoroborato de bis(acetonitrilo)(1,5-ciclooctadieno)rodio(I) es un complejo organometálico que destaca por su entorno de coordinación y sus propiedades electrónicas únicas. Los ligandos de acetonitrilo mejoran la solubilidad y facilitan el intercambio de ligandos, mientras que el ciclooctadieno contribuye a su reactividad en ciclos catalíticos. Este compuesto muestra distintas vías en las reacciones de activación del C-H y de inserción del alqueno, lo que pone de manifiesto su papel en la promoción de procesos eficientes de formación y transformación de enlaces. | ||||||
Potassium tricyanomethanide | 34171-69-2 | sc-280013 | 1 g | $226.00 | ||
El tricianometanuro de potasio es un compuesto organometálico fascinante caracterizado por sus grupos ciano fuertemente retrayentes de electrones, que influyen significativamente en su reactividad y estabilidad. La disposición única de estos grupos permite una coordinación mejorada con los centros metálicos, facilitando diversas vías de reacción. Su capacidad para realizar ataques nucleofílicos y participar en procesos de transferencia de electrones lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones sintéticas, mostrando notables propiedades cinéticas y selectividad en las reacciones. | ||||||
Bis(neopentyl glycolato)diboron | 201733-56-4 | sc-252465 | 1 g | $64.00 | ||
El bis(neopentilglicolato)diboro es un interesante compuesto organometálico caracterizado por sus centros de boro duales, que permiten reacciones de biorilación únicas. La presencia de ligandos de neopentilglicolato mejora su solubilidad y reactividad, permitiendo interacciones selectivas con diversos sustratos. Este compuesto presenta distintos modos de coordinación, lo que facilita la formación de compuestos intermedios estables e influye en las vías de reacción. Su capacidad para participar en la formación de enlaces C-B en condiciones suaves lo convierte en un reactivo versátil en química sintética. |