Isopropenylmagnesium bromide solution (CAS 13291-18-4)
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ENLACES RÁPIDOS
La solución de bromuro de isopropenilmagnesio es un reactivo de Grignard, una clase fundamental de compuestos organomagnésicos muy utilizados en síntesis orgánica. Esta solución es especialmente conocida por su papel a la hora de facilitar reacciones de adición nucleofílica a átomos de carbono electrófilos, lo que la hace indispensable en la construcción de moléculas orgánicas complejas. Funciona formando un enlace carbono-magnesio altamente reactivo que actúa como equivalente del carbanión, permitiendo la introducción directa del grupo isopropenilo en una amplia gama de sustratos. Este mecanismo sustenta su utilidad en la síntesis de alcoholes, ácidos carboxílicos y otras funcionalidades orgánicas al reaccionar con aldehídos, cetonas y ésteres, respectivamente. Más allá de sus aplicaciones sintéticas, la solución de bromuro de isopropenilmagnesio también se emplea en aplicaciones de investigación como herramienta para investigar mecanismos y vías de reacción, ofreciendo información sobre la dinámica de la formación de enlaces carbono-carbono. Su reactividad y versatilidad subrayan su importancia en el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas y en la exploración de las fronteras de la química orgánica.
Isopropenylmagnesium bromide solution (CAS 13291-18-4) Referencias
- Síntesis de la estructura notificada de trans-africanan-1α-ol. | Taber, DF., et al. 2011. J Org Chem. 76: 9733-7. PMID: 22053815
- Síntesis de estirenos sustituidos y 3-vinilfenoles mediante metátesis enyne de cierre anular catalizada por rutenio. | Yoshida, K., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4231-9. PMID: 24735255
- Síntesis total divergente de triptolida, triptonida, tripdiolida, 16-hidroxitriptolida y sus análogos. | Xu, H., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10110-22. PMID: 25296383
- Una ruta sintética representativa de los glucósidos de angucicilina C5: Estudios dirigidos a la síntesis total de mayamicina. | Chakraborty, S. and Mal, D. 2018. J Org Chem. 83: 1328-1339. PMID: 29231733
- Síntesis eficiente de 3-sulfolenos a partir de alcoholes alílicos y 1,3-dienos posibilitada por metabisulfito sódico como equivalente de dióxido de azufre. | Dang, HT., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3605-3609. PMID: 29701220
- Alquilación C-H asimétrica catalizada por Níquel/NHC de fluoroarenos con alquenos: Síntesis de Fluorotetralinas Enantienriquecidas. | Cai, Y., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 13433-13437. PMID: 31301089
- Alcaloides de tipo B de la calicifilina: Evolución de una Estrategia Sintética hacia la (-)-Daflongamina H. | Hugelshofer, CL., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14069-14091. PMID: 31533427
- Saturación y Funcionalización Selectiva One-Pot de Heteroaromáticos que Conducen a Dihidropiridinas y Dihidroquinolinas. | Wang, D., et al. 2020. J Org Chem. 85: 5027-5037. PMID: 32154711
- Inhibidores de LMP2 como tratamiento potencial de la enfermedad de Alzheimer. | Bhattarai, D., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3763-3783. PMID: 32189500
- Inhibidores macrocíclicos del inmunoproteasoma como terapia potencial para la enfermedad de Alzheimer. | Lee, MJ., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10934-10950. PMID: 34309393
- Síntesis y estudios biológicos de derivados de 'Polycerasoidol' y 'ácido trans-δ-Tocotrienólico' como agonistas de PPARα y/o PPARγ. | Vila, L., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 53: 116532. PMID: 34863066
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Isopropenylmagnesium bromide solution, 100 ml | sc-235414 | 100 ml | $97.00 | |||
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