Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,4,6-Triphenylborazine | 976-28-3 | sc-225725 | 5 g | $660.00 | ||
La 2,4,6-trifenilborazina es un compuesto organometálico que destaca por su singular estructura de boro-nitrógeno, que facilita una intrigante química de coordinación. La presencia de grupos fenilo aumenta su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que permite interacciones eficaces con diversos sustratos. Su capacidad para participar en interacciones ácido-base de Lewis y en sustituciones aromáticas electrofílicas pone de manifiesto su versatilidad en aplicaciones sintéticas, influyendo significativamente en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Tricyclohexyltin hydride | 6056-50-4 | sc-237285 | 250 mg | $77.00 | ||
El hidruro de triciclohexilestaño es un compuesto organometálico caracterizado por su enlace único estaño-hidruro, que presenta una reactividad notable en reacciones de hidrosilación y reducción. Los grupos ciclohexilo con impedimentos estéricos mejoran su selectividad, permitiendo interacciones controladas con sustratos insaturados. La capacidad de este compuesto para actuar como agente reductor y su participación en vías radicales contribuyen a su característico perfil de reactividad, influyendo en la cinética de diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Bromopentacarbonylrhenium(I) | 14220-21-4 | sc-239429 sc-239429A | 1 g 5 g | $201.00 $790.00 | ||
El bromopentacarbonilrenio(I) es un complejo organometálico que destaca por su química de coordinación única y la presencia de ligandos carbonilo, que facilitan fuertes interacciones de enlace π. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de carbonilación y sustitución, en las que el centro de renio puede participar en vías de adición oxidativa y eliminación reductiva. Su capacidad para estabilizar estados de oxidación bajos refuerza su papel en catálisis, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones organometálicas. | ||||||
[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloronickel(II) | 67292-34-6 | sc-224879 | 1 g | $74.00 | ||
El [1,1'-Bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloroníquel(II) es un complejo organometálico que destaca por su naturaleza bimetálica, que potencia la actividad catalítica en diversas reacciones. La fracción de ferroceno proporciona un marco redox-activo estable, mientras que los ligandos difenilfosfina crean un entorno de coordinación robusto. Este compuesto presenta propiedades electrónicas únicas que facilitan los procesos de transferencia de electrones e influyen en la cinética de las reacciones, especialmente en las de acoplamiento cruzado y polimerización. Sus distintos efectos de campo de ligando contribuyen a la reactividad selectiva y a la estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate | 88284-48-4 | sc-223306 sc-223306A | 1 g 5 g | $46.00 $138.00 | ||
El 2-(trimetilsilil)fenil trifluorometanosulfonato es un compuesto organometálico caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo trifluorometanosulfonato mejora la reactividad gracias a su excelente capacidad como grupo saliente, mientras que el sustituyente trimetilsililo proporciona protección estérica e influye en la solubilidad. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas, promoviendo vías selectivas en diversas reacciones de acoplamiento y mejorando la cinética de reacción gracias a su carácter polar. | ||||||
1,2-Dimethyl-1,1,2,2-tetraphenyldisilane | 1172-76-5 | sc-222842 | 5 g | $288.00 | ||
El 1,2-dimetil-1,1,2,2-tetrafenildisilano es un compuesto organometálico que destaca por su singular estructura de silano, que permite una coordinación versátil con metales de transición. La presencia de múltiples grupos fenilo aumenta su estabilidad e influye en sus propiedades electrónicas, facilitando distintas vías en las reacciones de acoplamiento cruzado. Su masa estérica y sus características electrónicas favorecen la reactividad selectiva, lo que lo convierte en un valioso participante en la química de organosilicio y la ciencia de materiales. | ||||||
tert-Butyldimethyl(2-propynyloxy)silane | 76782-82-6 | sc-236995 | 5 ml | $50.00 | ||
El terc-butildimetil(2-propiniloxi)silano es un compuesto organometálico caracterizado por su enlace siloxi único, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo propinilo introduce un grado de insaturación, lo que permite intrigantes interacciones π-π y facilita los procesos de cicloadición. Su grupo terc-butilo con impedimento estérico contribuye a una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un candidato digno de mención para vías sintéticas innovadoras en la química de organosilicio. | ||||||
Triisopropylsilanol | 17877-23-5 | sc-229584 | 1 g | $71.00 | ||
El triisopropilsilanol es un compuesto organometálico que destaca por su grupo funcional silanol, que presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno. Esta propiedad mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita interacciones moleculares únicas, sobre todo en química de coordinación. El volumen estérico de los grupos isopropilo influye en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en ataques nucleofílicos. Su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones organosilícicas. | ||||||
trans-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-N,N-dimethyl-1,3-butadien-1-amine | 194233-66-4 | sc-229502 | 5 ml | $471.00 | ||
La trans-3-(terc-butildimetilsililoxi)-N,N-dimetil-1,3-butadien-1-amina es un compuesto organometálico caracterizado por su grupo sililoxi único, que aumenta su reactividad mediante fuertes efectos de donación de electrones. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación distinto, que permite la formación de complejos estables con centros metálicos. Su estructura con impedimentos estéricos influye en la selectividad de la reacción, promoviendo vías específicas en los procesos catalíticos. Además, la presencia del grupo dimetilamino contribuye a su nucleofilia, facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Methyl-2-pyridylzinc bromide solution | 257876-05-4 | sc-233406 | 50 ml | $193.00 | ||
La solución de bromuro de 5-metil-2-piridilzinc es un compuesto organometálico que destaca por su singular fracción piridílica, que mejora su reactividad y capacidad de coordinación. Este compuesto muestra un comportamiento nucleofílico distintivo, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento cruzado con electrófilos. Su centro de zinc facilita una rápida cinética de reacción, mientras que el sustituyente metilo del anillo de piridina influye en las interacciones estéricas, fomentando la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||