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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Triisopropylsilanethiol | 156275-96-6 | sc-229583 sc-229583A | 1 g 5 g | $66.00 $219.00 | ||
El triisopropilsilanotiol es un interesante compuesto organometálico que destaca por su grupo funcional tiol, que le confiere una reactividad única en la coordinación de metales y la modificación de superficies. La presencia de grupos isopropílicos aumenta el impedimento estérico, lo que influye en las interacciones moleculares y la selectividad en los procesos catalíticos. Su capacidad para formar complejos estables de tiolato con metales facilita diversas vías en la química organometálica, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la síntesis a medida de materiales avanzados. | ||||||
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) | 84821-53-4 | sc-234075 | 100 mg | $35.00 | ||
El bis(pentametilciclopentadienil)rutenio(II) es un compuesto organometálico distintivo caracterizado por sus robustos ligandos ciclopentadienilo, que proporcionan una estabilidad y unas propiedades electrónicas excepcionales. La naturaleza estéricamente exigente de los sustituyentes pentametilo aumenta su reactividad, permitiendo interacciones metal-ligando selectivas. Este compuesto muestra un comportamiento catalítico único en diversas reacciones, influyendo en las vías y la cinética, y permitiendo la formación de nuevos marcos organometálicos con propiedades a medida. | ||||||
Ethynylferrocene | 1271-47-2 | sc-228100 sc-228100A sc-228100B sc-228100C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $125.00 $332.00 $526.00 $1026.00 | ||
El etilferroceno es un compuesto organometálico notable que presenta una espina dorsal de ferroceno con sustituyentes etilo que mejoran sus características electrónicas. La presencia del grupo etileno introduce interacciones de apilamiento π-π únicas, que favorecen distintas disposiciones moleculares. Este compuesto presenta un intrigante comportamiento redox, que facilita los procesos de transferencia de electrones. Su capacidad para coordinarse con diversos centros metálicos permite explorar diversas vías catalíticas y desarrollar materiales innovadores con funcionalidades a medida. | ||||||
1,1,2,2-Tetramethyldisilane | 814-98-2 | sc-224861 | 1 g | $146.00 | ||
El 1,1,2,2-Tetrametildisilano es un compuesto organometálico único caracterizado por su estructura de silano, que permite una reactividad versátil en la química organosilícica. Su claro impedimento estérico por los grupos metilo voluminosos influye en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en reacciones de acoplamiento cruzado. El compuesto presenta fuertes interacciones Si-Si, lo que mejora su estabilidad y reactividad en diversas aplicaciones sintéticas. Su capacidad para formar productos intermedios estables lo convierte en un valioso participante en transformaciones químicas complejas. | ||||||
Trichloro(pentamethylcyclopentadienyl)titanium(IV) | 12129-06-5 | sc-229560 | 5 g | $285.00 | ||
El tricloro(pentametilciclopentadienil)titanio(IV) es un intrigante compuesto organometálico que destaca por su singular ligando ciclopentadienil, que le confiere importantes efectos estéricos y electrónicos. Esta estructura facilita la coordinación selectiva con diversos sustratos, mejorando la actividad catalítica en la polimerización y otras reacciones. Los fuertes enlaces titanio-cloro del compuesto contribuyen a su reactividad, permitiendo interacciones eficientes metal-ligando que impulsan diversas vías sintéticas. Sus propiedades distintivas lo convierten en una pieza clave de la química organometálica avanzada. | ||||||
Butyl(chloro)dimethylsilane | 1000-50-6 | sc-223850 | 10 ml | $85.00 | ||
El butil(cloro)dimetilsilano es un compuesto organometálico notable caracterizado por su estructura única de silano, que mejora su reactividad mediante la presencia de grupos butilo y dimetilo. Esta configuración permite interacciones versátiles con nucleófilos, favoreciendo una rápida cinética de reacción en diversas vías sintéticas. La funcionalidad clorosilano del compuesto permite la formación eficaz de enlaces siloxano, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la química de organosilicio. Su arquitectura molecular distintiva facilita la reactividad selectiva, contribuyendo a su papel en transformaciones químicas complejas. | ||||||
Fentin acetate | 900-95-8 | sc-235133 | 250 mg | $77.00 | ||
El acetato de fentina es un compuesto organometálico que se distingue por su estructura centrada en el estaño, que le confiere unos patrones de reactividad únicos. El grupo acetato potencia su carácter electrófilo, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversos disolventes, lo que influye en su cinética y vías de reacción. Su capacidad para formar enlaces organoestánnicos facilita diversas rutas sintéticas, lo que lo convierte en un agente clave de la química organometálica. | ||||||
Methyllithium lithium bromide complex solution | 332360-06-2 | sc-301161 | 100 ml | $77.00 | ||
La solución de complejo de bromuro de metilitio-litio es un reactivo organometálico caracterizado por su estructura centrada en el litio, que promueve una reactividad y selectividad únicas en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de bromuro potencia su naturaleza electrófila, facilitando una rápida cinética de reacción. Este complejo presenta un alto grado de solubilidad en diversos disolventes orgánicos, lo que influye en su dinámica de interacción y permite diversas vías sintéticas en la formación de enlaces carbono-carbono. Sus interacciones moleculares distintivas lo convierten en una herramienta versátil en la síntesis organometálica. | ||||||
2,4,6-Triphenylborazine | 976-28-3 | sc-225725 | 5 g | $660.00 | ||
La 2,4,6-trifenilborazina es un compuesto organometálico que destaca por su singular estructura de boro-nitrógeno, que facilita una intrigante química de coordinación. La presencia de grupos fenilo aumenta su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que permite interacciones eficaces con diversos sustratos. Su capacidad para participar en interacciones ácido-base de Lewis y en sustituciones aromáticas electrofílicas pone de manifiesto su versatilidad en aplicaciones sintéticas, influyendo significativamente en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Tricyclohexyltin hydride | 6056-50-4 | sc-237285 | 250 mg | $77.00 | ||
El hidruro de triciclohexilestaño es un compuesto organometálico caracterizado por su enlace único estaño-hidruro, que presenta una reactividad notable en reacciones de hidrosilación y reducción. Los grupos ciclohexilo con impedimentos estéricos mejoran su selectividad, permitiendo interacciones controladas con sustratos insaturados. La capacidad de este compuesto para actuar como agente reductor y su participación en vías radicales contribuyen a su característico perfil de reactividad, influyendo en la cinética de diversas transformaciones orgánicas. | ||||||