Date published: 2025-9-8

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Triisopropylsilanethiol (CAS 156275-96-6)

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Número de CAS:
156275-96-6
Pureza:
97%
Peso Molecular:
190.42
Fórmula Molecular:
C9H22SiS
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Triisopropylsilanetiol es un agente sililante utilizado principalmente en química orgánica para introducir grupos protectores de triisopropilsililo (TIPS), especialmente para la protección de grupos hidroxilo y tiol en moléculas sensibles durante procedimientos sintéticos de múltiples pasos. Su utilidad es apreciada en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, donde puede aumentar el volumen estérico y mejorar la selectividad de reacciones al bloquear posibles sitios de reacción. Los químicos emplean este reactivo por su capacidad para hacer que los intermediarios protegidos sean más estables frente a diversas condiciones de reacción, lo cual es crucial para la finalización exitosa de síntesis prolongadas. En ciencia de materiales, se investiga el triisopropilsilanetiol por su potencial en la creación de monocapas autoensambladas en superficies de oro debido a su grupo funcional tiol, el cual puede formar fuertes enlaces con metales, modificando así las propiedades superficiales para aplicaciones en nanotecnología y diseño de sensores.


Triisopropylsilanethiol (CAS 156275-96-6) Referencias

  1. Reacciones de reordenación radical-cadena redox catalizadas por tiol de acetales bencilidénicos derivados de dioles terpenoides.  |  Dang, HS., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 4073-84. PMID: 14664397
  2. Síntesis de tioéteres diarílicos asimétricos mediante acoplamiento catalizado por paladio de dos bromuros de arilo y un sustituto tiol.  |  Fernández-Rodríguez, MA. and Hartwig, JF. 2010. Chemistry. 16: 2355-9. PMID: 20112309
  3. Procedimiento sencillo para la funcionalización mono- y bis- terminal de poli(3-hexiltiofeno)s regiorregulares utilizando calcógenos.  |  Okamoto, K. and Luscombe, CK. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 5310-2. PMID: 24192778
  4. Deuteración y tritiación fotorreductora catalizada de compuestos farmacéuticos.  |  Loh, YY., et al. 2017. Science. 358: 1182-1187. PMID: 29123019
  5. Síntesis promovida por luz visible de ureas y formamidas a partir de aminas y CO2.  |  Zhang, Q., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4599-4602. PMID: 35311867

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Triisopropylsilanethiol, 1 g

sc-229583
1 g
$66.00

Triisopropylsilanethiol, 5 g

sc-229583A
5 g
$219.00