Estructura molecular de Ethynylferrocene, Número CAS: 1271-47-2
Ethynylferrocene (CAS 1271-47-2)
Nombres Alternativos:
Ferrocenylacetylene; Ferrocenylethyne
Número de CAS:
1271-47-2
Peso Molecular:
210.05
Fórmula Molecular:
C12H10Fe
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Ethynylferrocene es un compuesto organometálico que se crea artificialmente, compuesto por un anión ciclopentadienilo, un núcleo ferroceno y un grupo etinil. Este compuesto ha encontrado aplicaciones extensas en diversos campos científicos, incluyendo síntesis orgánica, desarrollo de materiales e investigación de los mecanismos de los sistemas biológicos. Ethynylferrocene sirve como bloque de construcción para sintetizar una amplia gama de moléculas orgánicas, incluyendo polímeros, tintes y productos farmacéuticos. Además, contribuye al avance de materiales nuevos, como catalizadores empleados en procesos industriales. Además, Ethynylferrocene se utiliza para estudiar los mecanismos de acción de los sistemas biológicos, incluyendo enzimas y receptores, aportando luz sobre su complicado funcionamiento.
Ethynylferrocene (CAS 1271-47-2) Referencias
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- Reacciones de complejos 16e CpCo medio-sándwich que contienen un ligando quelante 1,2-dicarba-closo-dodecaborano-1,2-dicalcogenolato con etilferroceno y acetilendicarboxilato de dimetilo. | Xu, BH., et al. 2008. Chemistry. 14: 9347-56. PMID: 18767076
- Adición de etilferroceno a complejos de metales de transición que contienen un ligando quelante de 1,2-dicarba-closo-dodecaborano-1,2-dicalcogenolato--cooperatividad in vitro de un compuesto de rutenio en la captación celular de un fármaco anticanceroso. | Wu, DH., et al. 2009. Dalton Trans. 285-90. PMID: 19089009
- Propiedades moleculares y electrónicas transferidas al silicio mediante nanofuncionalización superficial por química húmeda: etilferroceno sobre Si(100). | Giacomo, MA., et al. 2010. J Nanosci Nanotechnol. 10: 2901-7. PMID: 20355521
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- Propiedades redox y de transferencia de electrones fotoinducida en díadas organoborílicas de ferroceno-subftalocianina de corta distancia. | Maligaspe, E., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 9336-47. PMID: 25119662
- Síntesis y evaluación biológica de ferrocenilquinolina como potencial agente antileishmanial. | Yousuf, M., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 546-54. PMID: 25619822
- Detección electroquímica sencilla y rápida de secuencias específicas de ADN mediante el marcaje mediado por química de clic de sondas de ADN en horquilla con etilferroceno. | Hu, Q., et al. 2015. Analyst. 140: 4154-61. PMID: 25909387
- Métodos Anódicos para la Fijación Covalente de Etinilferrocenos a Superficies de Electrodos: Comparación de los procesos de activación de etilinferrocenos. | Sheridan, MV., et al. 2016. Langmuir. 32: 1645-57. PMID: 26756403
- Estructura cristalina del 1-ferrocenil-2-(4-nitro-fen-il)etileno. | Delgado Rivera, SM., et al. 2020. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 76: 1403-1406. PMID: 32844037
- Química tiol-yne del diferrocenilacetileno: de la síntesis y la electroquímica a los estudios teóricos. | Bruña, S., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 15412-15424. PMID: 36156664
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ethynylferrocene, 1 g | sc-228100 | 1 g | $125.00 | |||
Ethynylferrocene, 5 g | sc-228100A | 5 g | $332.00 | |||
Ethynylferrocene, 10 g | sc-228100B | 10 g | $526.00 | |||
Ethynylferrocene, 25 g | sc-228100C | 25 g | $1026.00 |