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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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[1,4-Bis(diphenylphosphino)butane](1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate | 79255-71-3 | sc-229827 sc-229827A | 100 mg 500 mg | $112.00 $371.00 | ||
O tetrafluoroborato de 1,4-bis(difenilfosfino)butano(1,5-ciclooctadieno)ródio(I) destaca-se na química organometálica devido à sua robusta estrutura ligante, que estabiliza o centro de ródio e modula as suas caraterísticas electrónicas. Este complexo demonstra uma seletividade notável em ciclos catalíticos, particularmente ao facilitar a inserção migratória e os processos de troca de ligandos. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas permitem a ativação eficiente de substratos difíceis, tornando-o um elemento-chave em diversas vias sintéticas. | ||||||
Bromopentacarbonylmanganese(I) | 14516-54-2 | sc-227532A sc-227532 | 1 g 5 g | $218.00 $530.00 | ||
O bromopentacarbonilmanganês(I) é um composto organometálico notável caracterizado pelas suas interações únicas com o ligando carbonilo, que aumentam a sua reatividade e estabilidade. O centro de manganês apresenta estados de oxidação distintos, permitindo uma química de coordenação versátil. Este composto participa em vias de reação intrigantes, incluindo a carbonilação e a adição oxidativa, demonstrando a sua capacidade para facilitar transformações complexas. As suas propriedades electrónicas distintas contribuem para o seu papel na catalisação de várias reacções organometálicas. | ||||||
Ethynylmagnesium chloride solution | 65032-27-1 | sc-235101 | 100 ml | $41.00 | ||
A solução de cloreto de etinilmagnésio é um reagente organometálico caracterizado pelas suas fortes propriedades nucleofílicas, que lhe permitem uma rápida formação de ligações carbono-carbono. A presença do grupo etil aumenta a sua reatividade, permitindo a adição selectiva a electrófilos. A sua interação única com solventes polares facilita a formação de intermediários estáveis, enquanto o centro de magnésio fornece uma plataforma versátil para várias vias sintéticas, incluindo reacções de acoplamento cruzado. | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)(hexafluoroacetylacetonato)silver(I) | 38892-25-0 | sc-223072 | 5 g | $122.00 | ||
O (1,5-Ciclooctadieno)(hexafluoroacetilacetonato)prata(I) é um complexo organometálico notável pela sua química de coordenação e propriedades electrónicas únicas. O ligando ciclooctadieno confere efeitos estéricos e electrónicos significativos, aumentando a reatividade do centro de prata. Este composto apresenta caminhos distintos em ciclos catalíticos, particularmente em reacções de metatese de olefinas e de polimerização, onde a sua capacidade de estabilizar estados de transição desempenha um papel crucial na cinética da reação. | ||||||
Azidotributyltin(IV) | 17846-68-3 | sc-227281 | 1 g | $35.00 | ||
O azidotributilestanho(IV) é um composto organometálico caracterizado pelo seu grupo azido único, que facilita interações moleculares intrigantes. A presença da porção tributilestanho aumenta a sua lipofilicidade, permitindo perfis de solubilidade distintos em vários solventes. Este composto apresenta uma reatividade notável em reacções de substituição nucleofílica, em que o grupo azido pode atuar como um grupo de saída, influenciando a cinética e as vias de reação. O seu comportamento em química organometálica realça a interação entre a estérica e a eletrónica, tornando-o um tema de interesse em aplicações sintéticas. | ||||||
Pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride,dimer | 12354-84-6 | sc-228913 | 100 mg | $86.00 | ||
O cloreto de pentametilciclopentadienilirídio(III), dímero, é um composto organometálico notável pela sua estrutura dimérica única, que influencia a sua reatividade e estabilidade. O ligando pentametilciclopentadienilo proporciona um ambiente estericamente impedido, aumentando a electrofilicidade do metal. Este composto participa numa química de coordenação distinta, exibindo fortes interações metal-ligante que facilitam os processos catalíticos. O seu comportamento nas vias de adição oxidativa e eliminação redutiva mostra o intrincado equilíbrio dos efeitos electrónicos e factores estéricos, tornando-o um tema fascinante nos estudos organometálicos. | ||||||
Tris(trimethylsilyl)amine | 1586-73-8 | sc-229652 | 5 g | $51.00 | ||
A tris(trimetilsilil)amina é um composto organometálico caracterizado pela sua capacidade única de estabilizar intermediários reactivos através de fortes interações silício-nitrogénio. A presença de grupos trimetilsilil aumenta a sua nucleofilicidade, permitindo-lhe participar em diversas vias de reação, incluindo a desprotonação e a coordenação com centros metálicos. As suas propriedades estéricas e electrónicas distintivas facilitam a formação de complexos estáveis, tornando-o um elemento-chave em várias transformações sintéticas e ciclos catalíticos. | ||||||
(Triphenylsilyl)acetylene | 6229-00-1 | sc-237366 | 5 g | $159.00 | ||
O (trifenilsilil)acetileno é um composto organometálico notável pelas suas interações de empilhamento π-π únicas devido à presença de grupos fenilo, que aumentam a sua estabilidade e reatividade. Este composto apresenta propriedades electrónicas distintas, o que lhe permite participar em várias reacções de acoplamento e atuar como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. A sua capacidade de formar complexos estáveis com metais de transição expande ainda mais a sua utilidade na catálise e na ciência dos materiais, demonstrando o seu papel dinâmico nas transformações químicas. | ||||||
o-Tolylmagnesium chloride solution | 33872-80-9 | sc-228863 | 100 ml | $64.00 | ||
A solução de cloreto de o-tolilmagnésio é um reagente organometálico caracterizado pelas suas fortes propriedades nucleofílicas, permitindo-lhe participar em reacções de Grignard com electrófilos. A presença do grupo o-tolil facilita interações estéricas e electrónicas únicas, influenciando a cinética e a seletividade da reação. Este composto pode formar adutos estáveis com compostos de carbonilo, demonstrando a sua reatividade na formação de ligações carbono-carbono e o seu papel em vias sintéticas complexas. | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) hexafluorophosphate dichloromethane complex (1:1) | 35238-97-2 | sc-229833 | 500 mg | $135.00 | ||
O complexo formado a partir do 1,5-ciclooctadieno e do hexafluorofosfato de trifenilfosfina e ródio(I) apresenta propriedades catalíticas notáveis em várias transformações orgânicas. O seu ambiente de coordenação único permite interações π-alilo eficazes, aumentando a reatividade nos processos de ativação C-H. O volume estérico dos ligandos de trifenilfosfina influencia a seletividade das reacções, enquanto o contra-ião hexafluorofosfato estabiliza o complexo, facilitando o seu papel na catálise de metais de transição. | ||||||