Date published: 2025-10-25

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OR52K1 Inhibitoren

Gängige OR52K1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Mithramycin A CAS 18378-89-7, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und MS-275 CAS 209783-80-2.

OR52K1 ist ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren, die für die Erkennung von Geruchsstoffen im Geruchssystem entscheidend sind. Diese Rezeptoren werden vorwiegend in den sensorischen Neuronen des Riechepithels exprimiert und sind für die Initiierung des Signaltransduktionsweges verantwortlich, der die Wahrnehmung von Gerüchen ermöglicht. Die Genexpression von OR52K1 kann, wie die vieler anderer Gene, durch eine Vielzahl interner zellulärer Mechanismen und externer Faktoren, einschließlich Umwelteinflüssen und dem Vorhandensein bestimmter chemischer Verbindungen, beeinflusst werden. Insbesondere kann die Expression von OR52K1 durch bestimmte Chemikalien herunterreguliert werden, die die zellulären und molekularen Pfade, die die Gentranskription und -translation steuern, verändern können.

Eine Reihe von Chemikalien kann die Expression von OR52K1 hemmen, indem sie auf diese Genregulationswege einwirken. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Vorinostat könnten die OR52K1-Expression durch Veränderung der Chromatinstruktur verringern und dadurch den Zugang der Transkriptionsmaschinerie zum OR52K1-Genpromotor einschränken. DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin und Decitabin könnten den Methylierungsgrad der DNA am OR52K1-Promotor verringern und damit dessen Transkriptionsaktivität beeinflussen. Andere Verbindungen wie Mithramycin A könnten direkt an die DNA binden und so die Bindung notwendiger Transkriptionsfaktoren behindern. In der Zwischenzeit könnten niedermolekulare Inhibitoren wie RG108 die Methylierung des OR52K1-Gens hemmen, ohne die DNA-Struktur zu verändern, was zu einer verringerten Expression dieses Rezeptors führt. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass Naturstoffe wie Curcumin mit verschiedenen zellulären Signalwegen und Transkriptionsfaktoren interagieren, was möglicherweise zu einer verringerten Expression von OR52K1 führen könnte. Das Potenzial dieser Chemikalien, die OR52K1-Expression zu hemmen, spiegelt die Komplexität der Genregulation wider und verdeutlicht das komplizierte Gleichgewicht der zellulären und molekularen Wechselwirkungen, die das Niveau der Proteinsynthese in der Zelle bestimmen.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
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Trichostatin A kann die OR52K1-Expression herunterregulieren, indem es die Histondeacetylase daran hindert, die Chromatinstruktur zu kondensieren, wodurch der Zugang der Transkriptionsmaschinerie zur Promotorregion des Gens eingeschränkt wird.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
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Diese Verbindung kann die Methylierungswerte des OR52K1-Genpromotors senken, was zu einer Verringerung der Gen-Silencing-Markierungen und einer Erhöhung der Genexpression führt, die durch andere zelluläre Mechanismen ausgeglichen werden könnte, was möglicherweise zu einer insgesamt verringerten OR52K1-Expression führt.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
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Durch Bindung an DNA könnte Mithramycin A die Bindung von Transkriptionsfaktoren hemmen, die für die Initiierung der OR52K1-Transkription notwendig sind, und so die mRNA-Synthese verringern.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
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5-Aza-2'-Desoxycytidin (Decitabin) könnte zur Demethylierung von Cytosinbasen im Promotor des OR52K1-Gens führen, was zu einer Verringerung der transkriptionellen Repressionssignale führen könnte, was indirekt zu einer Verringerung der OR52K1-Expression als sekundäre Reaktion führen könnte.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
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MS-275 (Entinostat) könnte die Hyperacetylierung von Histonen fördern, die mit dem OR52K1-Gen assoziiert sind, was unbeabsichtigt zur Rekrutierung von Transkriptionsrepressoren an den Locus führen und dadurch die OR52K1-Expression verringern könnte.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
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Suberoylanilid-Hydroxamsäure (Vorinostat) kann zu einer offenen Chromatin-Konformation um das OR52K1-Gen führen, was paradoxerweise die Bindung von repressiven Transkriptionsfaktoren oder Koregulatoren ermöglicht, die zur Herunterregulierung von OR52K1 beitragen könnten.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
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Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte RG 108 die Methylierung des OR52K1-Gens verringern, was wiederum die Bindung von Methyl-CpG-bindenden Domänenproteinen reduzieren und zu einer Verringerung der OR52K1-Transkription führen könnte.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
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Rapamycin (Sirolimus) könnte den mTOR-Signalweg hemmen, der eine Rolle bei der Translation und Stabilität ausgewählter mRNAs spielen kann, was möglicherweise zu verringerten Proteinspiegeln von OR52K1 führt, ohne die mRNA-Spiegel direkt zu beeinflussen.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
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Natriumbutyrat kann die Histondeacetylierung am OR52K1-Locus hemmen, was zu einer unerwarteten Rekrutierung von transkriptionellen Co-Repressoren führt, die die OR52K1-Expression zum Schweigen bringen könnten.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
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Durch die Aktivierung seiner Kernrezeptoren kann Retinsäure eine Signalkaskade einleiten, die in der Rekrutierung von Co-Repressoren für das OR52K1-Gen gipfelt, was zu einer Abnahme der OR52K1-mRNA-Spiegel führt.