OR1L1激活剂

常见的 OR1L1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、咖啡因 CAS 58-08-2、茶碱 CAS 58-55-9 和 PGE2 CAS 363-24-6。

在包括 OR1L1 在内的许多 GPCR 信号通路中，cAMP 是一种关键的第二信使。cAMP 的增加可导致激活蛋白激酶 A（PKA）和随后的磷酸化事件，从而启动 GPCR 信号转导。磷酸二酯酶抑制剂（如 IBMX、咖啡因和茶碱）可维持细胞内 cAMP 水平的升高，从而间接促进有利于 OR1L1 激活的环境。通过确保 cAMP 不会迅速降解，这些抑制剂可促进持续的信号反应，从而间接增强 OR1L1 的活性。

前列腺素 E2 和组胺通过各自的受体相互作用，能够调节 cAMP 水平，从而间接影响 OR1L1 的活性。尼古丁对烟碱乙酰胆碱受体的作用可导致一连串细胞内事件，从而调节 GPCR 信号，包括 OR1L1 的信号。辣椒素和薄荷醇等 TRP 通道调节剂会影响细胞内的钙水平，从而改变 GPCR 的信号动态，间接影响 OR1L1 的活性。左旋精氨酸通过输入一氧化氮信号通路，可通过 cGMP 依赖性机制调节 GPCR 的功能，包括 OR1L1。丁酸钠通过影响基因表达，可改变 GPCR 的表达谱，从而可能导致 OR1L1 活性的改变。鸟苷-5'-O-（3-硫代三磷酸）四锂盐通过激活 G 蛋白，增强 GPCR 的信号通路，从而导致 OR1L1 活性的增加。