OR1J1抑制剂是一类旨在调节OR1J1受体功能的化合物,OR1J1受体是嗅觉受体家族的一员。嗅觉受体(包括OR1J1)属于G蛋白偶联受体(GPCR)这个庞大的家族,主要参与气味分子的检测。这些受体嵌入感觉神经元的膜中,通过激活G蛋白启动信号传导通路,进而触发细胞内第二信使级联反应。OR1J1专门用于识别和响应特定的挥发性化学配体,可能有助于提高嗅觉的复杂性。抑制OR1J1可能会干扰其与天然配体结合的能力,从而改变其在嗅觉系统中控制的信号转导过程。从化学的角度来看,OR1J1抑制剂通常通过与受体的活性位点或正交结合域结合来发挥作用。这种抑制形式可以阻止受体与其天然配体相互作用的能力,从而阻止G蛋白激活所需的构象变化。有些抑制剂也可能通过变构作用,在不同于活性位点的部位结合,导致受体结构发生变化,从而降低受体的整体功能。OR1J1抑制剂的分子设计通常基于受体的结构研究,重点是确定关键相互作用点,以改变受体的活性。这些抑制剂的效力取决于受体结合亲和力、OR1J1对其他嗅觉受体的选择性,以及它们在生理条件下的稳定性等因素。这些方面对于研究这些分子如何在生物化学和分子水平上影响嗅觉信号转导至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
一种已知可调节 GPCR 功能的化合物,可通过改变膜流动性或受体构象来改变 OR1J1 信号传导。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
一种类香兰素,可影响 GPCR 信号传导,并可能通过改变细胞内钙水平间接改变 OR1J1 的活性。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
作为钙通道的非选择性阻断剂,可通过改变细胞内钙离子间接抑制 OR1J1 信号传导。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
它是一种 G 蛋白偶联嘌呤能受体的非选择性拮抗剂,可通过改变嘌呤能信号传导途径间接抑制 OR1J1 信号传导。 | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
调节脂质双分子层的流动性,从而影响 OR1J1 等 GPCR 的构象和功能。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
钠通道阻滞剂,可间接影响 GPCR 信号传导,可能通过改变神经元的兴奋性来影响 OR1J1 的活性。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
一种能影响 GPCR 信号转导的β-肾上腺素能阻断剂,可能会通过调节肾上腺素能途径间接影响 OR1J1 的活性。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
IP3 受体的调节剂可以影响 GPCR 信号,从而可能通过改变钙释放来影响 OR1J1 信号。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 增加,从而调节 GPCR 信号传导,并可能间接影响 OR1J1 信号传导。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
被称为 CYP3A4 酶抑制剂,可通过改变代谢影响 GPCR 信号传导,并可能影响 OR1J1。 |