Lidocaine 的分子结构, CAS编号: 137-58-6
Lidocaine (CAS 137-58-6)
应用:
Lidocaine 是一种选择性外周组胺 H1 受体反向激动剂
CAS号码:
137-58-6
纯度:
≥98%
分子量:
234.34
分子式:
C14H22N2O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
利多卡因是一种合成有机化合物，其特征在于其酰胺结构，主要由连接至氨基乙基链的芳香环组成。它是一种白色结晶粉末，可溶于酒精、醚和苯。在研究环境中，由于其能够与这些通道内的特定位点结合，它被视为探索钠通道功能机制的研究中的标准药物。在电生理实验中，利多卡因被用于了解钠通道的门控特性，并绘制它们在不同细胞类型中产生和传导电信号中的作用。该化合物对这些离子通道的影响使其在神经生物学领域引起了关注，它被用于阐明神经元兴奋性和传导的基本过程。
Lidocaine (CAS 137-58-6) 参考文献
- 利多卡因对绵羊心脏浦肯野纤维早期内向瞬态电流的影响 | Weld, FM. and Bigger, JT. 1975. Circ Res. 37: 630-9. PMID: 1192560
- 利多卡因对钠离子通道电压传感器的分子作用。 | Sheets, MF. and Hanck, DA. 2003. J Gen Physiol. 121: 163-75. PMID: 12566542
- 利多卡因对完整新生儿心脏中 His-Purkinje 传导的速率依赖性效应--N-乙酰丙卡因酰胺的特征和放大作用。 | Dise, TL., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 259: 535-42. PMID: 1719192
- 木质素（利多卡因）对用于角质细胞培养的皮肤的不良影响。 | Mountford, EM., et al. 1991. J Invest Dermatol. 97: 746. PMID: 1940449
- 基于群体药代动力学模型的利多卡因（利诺卡因）给药方案，适用于癫痫发作的早产儿和足月新生儿。 | van den Broek, MP., et al. 2011. Clin Pharmacokinet. 50: 461-9. PMID: 21651313
- 利多卡因（Lidocaine）对用于组织培养的皮肤的不良影响。 | Payne, CM., et al. 1990. J Invest Dermatol. 94: 153. PMID: 2295832
- 经尿道前列腺切除术中的血浆利多卡因水平。 | Eardley, I., et al. 1989. Ann R Coll Surg Engl. 71: 278-80. PMID: 2802473
- 直接检测绵羊尿液中利多卡因的葡萄糖醛酸代谢物。 | Doran, GS., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1076: 84-90. PMID: 29406032
- 静脉注射利多卡因及其代谢物在头痛疾病中的用途和作用方法。 | Berk, T. and Silberstein, SD. 2018. Headache. 58: 783-789. PMID: 29536530
- 利多卡因（lidocaine）和肾上腺素（epinephrine）在经 pH 调整的肠外溶液中的化学稳定性。 | Bonhomme, L., et al. 1988. J Clin Pharm Ther. 13: 257-61. PMID: 3235475
- 利多卡因和博舒替尼对 4T1 小鼠乳腺癌细胞体外行为的影响 | Wall, TP., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 2835-2840. PMID: 34083273
- OCT2013 是一种缺血激活型抗心律失常原药，没有利多卡因的全身副作用。 | Hesketh, LM., et al. 2022. Br J Pharmacol. 179: 2037-2053. PMID: 34855992
- 基于狗的动脉和混合静脉数据分析的利多卡因肺吸收和药代动力学再循环模型。 | Krejcie, TC., et al. 1997. J Pharmacokinet Biopharm. 25: 169-90. PMID: 9408858
抑制剂：
ACCN5, AChRα9, Annexin IV, ASIC-β, ASIC1, ASIC4, CNG-1β, CNG-4, CNGA2, connexin 36, GlyR α3, GPD1L, Histamine H1 Receptor, Histatin 2, Junctional SR Marker, KCNE3, LYPD5, MrgA4, MrgB4, MRGF, Muted, Na+ CP type Iβ, Na+ CP type IIIα, Na+ CP type IIIβ, Na+ CP type IVα, Na+ CP type VIIα, NaS-1, Neurofascin, Neuron navigator 1, NHEDC1, Obp1a, OCT, ODR4, Olfr1044, Olfr1058, Olfr1098, Olfr1104, Olfr319, Olfr320, Olfr325, Olfr33, Olfr342, Olfr345, Olfr347, Olfr348, Olfr351, Olfr354, Olfr356, Olfr358, Olfr371, Olfr376, Olfr395, Olfr639, Olfr66, Olfr661, Olfr663, Olfr665, Olfr667, Olfr724, Olfr725, Olfr726, Olfr727, Olfr728, Olfr739, Olfr74, Olfr781, Olfr782, Olfr784, Olfr851, Olfr853, Olfr854, Olfr857, Olfr862, Olfr866, Olfr867, Olfr868, Olr34, OR10AG1, OR1J1, OR1L8, OR2AP1, OR2D2, OR2J2, OR2T3, OR2V1, OR2W3, OR4D9, OR4E2, OR52E5, OR5H14, OR5H15, OR5K2, OR5V1, OR6C1, OR6C6, OR6C68, OR6C74, OR6C76, OR9A2, OTOP1, PLU-1, Prestin, RTP4, SCNM1, SLAM, SLC10A4, Slc22a22, SLC41A2, sodium channel type I, sodium channel type II, sodium channel type III, sodium channel type IV, Staphylococcus aureus TSST-1, T2R13, T2R26, T2R8, TASK-3, THEM92, TMC2, TREK-2, TRPV3, V1RB4, V1RB5, V1RH1, Vmn1r129, Vmn1r31, Vmn2r103, Vmn2r2, Vmn2r20, Vmn2r4, Vmn2r77, Vmn2r79, 和 Vmn2r90.激活剂：
ASIC2, CES1, MIPEP, MrgA3, MrgB13, MrgB4, MrgB5, MrgB8, MrgH, Mrgprh, MRGX1, MRGX4, Na+ CP type IVα, Na+ CP type XIα, Olfr107, Olfr1104, OTOP3, PIEZO1, TMC1, 和 TorsinB.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Lidocaine, 50 mg | sc-204056 | 50 mg | $50.00 | |||
Lidocaine, 1 g | sc-204056A | 1 g | $128.00 |