OR1G1 incluye inhibidores de cinasas como GW5074, PD98059, LY294002 y SP600125, que se dirigen a diferentes componentes de vías de señalización intracelular como RAF, MEK, PI3K y JNK, respectivamente. Estos compuestos pueden alterar el estado de fosforilación de numerosas proteínas y modular varios procesos como el crecimiento celular, la proliferación y la apoptosis, lo que a su vez podría afectar a la actividad o expresión de OR1G1. El PP2 y el SB203580 son inhibidores de las quinasas de la familia Src y de la MAP quinasa p38, respectivamente, que también señalizan a través de vías que podrían cruzarse con los procesos regulados por OR1G1, afectando potencialmente a las respuestas inflamatorias o a la supervivencia celular.
La dorsomorfina, un inhibidor de la AMPK, el U73122, un inhibidor de la fosfolipasa C, y el Go6983, un inhibidor de la proteína cinasa C, pueden alterar la homeostasis energética, la señalización de receptores acoplados a proteínas G y otras vías que pueden tener implicaciones para la actividad de OR1G1 o sus mecanismos reguladores. W7, como inhibidor de la calmodulina, afecta a la señalización del calcio, que es fundamental en numerosos procesos celulares, incluidos los que podrían implicar a OR1G1. Y-27632 y Gefitinib inhiben las tirosina quinasas ROCK y EGFR, respectivamente, y pueden influir en la arquitectura celular y la señalización del factor de crecimiento, alterando potencialmente el contexto o la función de OR1G1 dentro de la célula.
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