OR1G1 comprend des inhibiteurs de kinases tels que GW5074, PD98059, LY294002 et SP600125, qui ciblent différents composants des voies de signalisation intracellulaires telles que RAF, MEK, PI3K et JNK, respectivement. Ces composés peuvent modifier l'état de phosphorylation de nombreuses protéines et moduler divers processus tels que la croissance cellulaire, la prolifération et l'apoptose, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité ou l'expression d'OR1G1. PP2 et SB203580 sont des inhibiteurs des kinases de la famille Src et de la MAP kinase p38, respectivement, qui signalent également par des voies qui pourraient se croiser avec les processus régulés par OR1G1, affectant potentiellement les réponses inflammatoires ou la survie cellulaire.
La dorsomorphine, un inhibiteur de l'AMPK, l'U73122, un inhibiteur de la phospholipase C, et le Go6983, un inhibiteur de la protéine kinase C, peuvent perturber l'homéostasie énergétique, la signalisation des récepteurs couplés à la protéine G et d'autres voies qui peuvent avoir des implications pour l'activité de l'OR1G1 ou ses mécanismes de régulation. W7, en tant qu'inhibiteur de la calmoduline, affecte la signalisation calcique, qui joue un rôle central dans de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient impliquer OR1G1. Y-27632 et Gefitinib inhibent les tyrosines kinases ROCK et EGFR, respectivement, et peuvent influencer l'architecture cellulaire et la signalisation des facteurs de croissance, modifiant potentiellement le contexte ou la fonction d'OR1G1 au sein de la cellule.
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