OR13F1激活剂

常见的OR13F1激活剂包括但不限于盐酸异丙肾上腺素（CAS 51-30-9）、罗利普兰（CAS 61413-54-5）、扎普利那斯特 （M&B 22948）CAS 37762-06-4、组胺游离碱CAS 51-45-6和卡巴胆碱CAS 51-83-2。

异丙肾上腺素、罗利普仑和扎普瑞那司特对细胞内的环核苷酸水平具有调节作用。异丙肾上腺素作为一种β-肾上腺素能受体激动剂，可促进 cAMP 的产生，进而影响 GPCR 信号通路。罗利普仑和扎普瑞那司分别抑制 PDE4 和 PDE5，防止 cAMP 和 cGMP 分解，导致持续的信号传递，从而与 OR13F1 可能利用的途径产生交叉。组胺、卡巴胆碱和尼古丁等其他分子则通过受体介导的作用产生影响。组胺通过激活自身的一组 GPCR，可以改变细胞内的信号环境，从而对 OR13F1 的活性产生潜在影响。卡巴胆碱和尼古丁分别通过胆碱能受体和烟碱受体发挥作用，可引起 cAMP 水平和下游信号的变化，从而影响 OR13F1。

此外，辣椒素、腺苷和去甲肾上腺素等化合物还能调节其他 GPCR 或离子通道的活性，从而引发一系列细胞内事件。辣椒素对 TRPV1 的激活可导致细胞内调节 GPCR 信号的途径。腺苷和去甲肾上腺素可通过各自的受体影响 cAMP 水平，从而可能调节 OR13F1 的活性。谷氨酸、5'-三磷酸腺苷二钠盐和离子霉素会影响细胞内钙的水平，而钙是 GPCR 信号转导的关键成分。谷氨酸对代谢受体的作用和 ATP 对嘌呤能受体的作用可导致钙水平升高。异诺霉素作为一种离子拮抗剂可直接增加细胞内的钙。钙动态的这些变化会影响 GPCR 的活性，包括与 OR13F1 相关的信号通路。