Os inibidores da Olr791 representam uma categoria especializada de compostos químicos que se caracterizam principalmente pela sua capacidade de inibir seletivamente a atividade da proteína Olr791. Esta proteína faz parte da grande família dos receptores olfactivos, que é um grupo de receptores acoplados à proteína G envolvidos na deteção de moléculas de odor. A inibição da Olr791 pode ser conseguida através de vários mecanismos moleculares, incluindo a ligação competitiva, a modulação alostérica ou a ligação covalente ao local ativo do recetor. A especificidade e a eficácia destes inibidores são frequentemente determinadas pela sua compatibilidade estrutural com o recetor Olr791, o que exige uma engenharia molecular precisa para otimizar as interações no local de ligação. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores do Olr791 são importantes para a compreensão das vias bioquímicas fundamentais associadas à sinalização olfactiva. Entre esses inibidores podem ser utilizados como ferramentas cruciais para dissecar o papel do Olr791 nos processos de transdução olfactiva e podem ajudar na elucidação da dinâmica molecular das interações recetor-ligador. Além disso, os inibidores do Olr791 são inestimáveis em contextos de investigação para mapear a topografia funcional do recetor olfativo e para identificar resíduos críticos envolvidos na ativação do recetor e na transdução de sinal. A síntese destes inibidores envolve técnicas complexas de química orgânica, incluindo a conceção de estruturas de pequenas moléculas que podem interagir eficazmente com o recetor Olr791. Métodos analíticos avançados, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelização computacional, são frequentemente utilizados para caraterizar a afinidade e a especificidade de ligação destes inibidores, fornecendo assim uma visão mais profunda do seu modo de ação e potenciais aplicações na investigação da biologia sensorial.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e HER2, pode interromper a sinalização do fator de crescimento. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Tem como alvo a quinase BRAF, influenciando potencialmente o crescimento das células do melanoma. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
inibidor do EGFR, pode ter impacto na sinalização das células do cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL e inibidor da quinase da família Src, pode afetar a proliferação das células leucémicas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inibidor do BCR-ABL, pode afetar o crescimento das células da leucemia mieloide crónica. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
inibidor de MEK, poderia interromper a via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibidor da CDK4/6, afectando potencialmente a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma, pode induzir apoptose em células de mieloma múltiplo. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O inibidor da tirosina quinase de Bruton pode afetar os tumores malignos das células B. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibidor da ALK, com potencial impacto na sinalização celular do cancro do pulmão de células não pequenas. |