Date published: 2025-9-10

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Olr791 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr791 incluem, entre outros, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o Vemurafenib CAS 918504-65-1, o Osimertinib CAS 1421373-65-0, o Dasatinib CAS 302962-49-8 e o Nilotinib CAS 641571-10-0.

Os inibidores da Olr791 representam uma categoria especializada de compostos químicos que se caracterizam principalmente pela sua capacidade de inibir seletivamente a atividade da proteína Olr791. Esta proteína faz parte da grande família dos receptores olfactivos, que é um grupo de receptores acoplados à proteína G envolvidos na deteção de moléculas de odor. A inibição da Olr791 pode ser conseguida através de vários mecanismos moleculares, incluindo a ligação competitiva, a modulação alostérica ou a ligação covalente ao local ativo do recetor. A especificidade e a eficácia destes inibidores são frequentemente determinadas pela sua compatibilidade estrutural com o recetor Olr791, o que exige uma engenharia molecular precisa para otimizar as interações no local de ligação. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores do Olr791 são importantes para a compreensão das vias bioquímicas fundamentais associadas à sinalização olfactiva. Entre esses inibidores podem ser utilizados como ferramentas cruciais para dissecar o papel do Olr791 nos processos de transdução olfactiva e podem ajudar na elucidação da dinâmica molecular das interações recetor-ligador. Além disso, os inibidores do Olr791 são inestimáveis em contextos de investigação para mapear a topografia funcional do recetor olfativo e para identificar resíduos críticos envolvidos na ativação do recetor e na transdução de sinal. A síntese destes inibidores envolve técnicas complexas de química orgânica, incluindo a conceção de estruturas de pequenas moléculas que podem interagir eficazmente com o recetor Olr791. Métodos analíticos avançados, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelização computacional, são frequentemente utilizados para caraterizar a afinidade e a especificidade de ligação destes inibidores, fornecendo assim uma visão mais profunda do seu modo de ação e potenciais aplicações na investigação da biologia sensorial.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR e HER2, pode interromper a sinalização do fator de crescimento.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Tem como alvo a quinase BRAF, influenciando potencialmente o crescimento das células do melanoma.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

inibidor do EGFR, pode ter impacto na sinalização das células do cancro do pulmão de células não pequenas.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

BCR-ABL e inibidor da quinase da família Src, pode afetar a proliferação das células leucémicas.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

inibidor do BCR-ABL, pode afetar o crescimento das células da leucemia mieloide crónica.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

inibidor de MEK, poderia interromper a via de sinalização MAPK/ERK.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inibidor da CDK4/6, afectando potencialmente a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteasoma, pode induzir apoptose em células de mieloma múltiplo.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

O inibidor da tirosina quinase de Bruton pode afetar os tumores malignos das células B.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

inibidor da ALK, com potencial impacto na sinalização celular do cancro do pulmão de células não pequenas.