Olr747抑制剂是一类特殊的化合物,通过特异性靶向和抑制Olr747受体的活性发挥作用。该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,在多种细胞信号传导通路中发挥着关键作用。Olr747抑制剂通常通过与受体的活性部位结合,阻止正常配体启动信号传导级联反应。这些抑制剂的结构复杂,通常包含一个核心支架,与受体结合口袋中的关键氨基酸相互作用,稳定Olr747的非活性构象。这种稳定性对于有效阻止受体激活作用通常引发的下游信号传导过程至关重要。Olr747抑制剂的设计和合成需要对受体的结构有深入的了解,而受体的结构通常是通过X射线晶体学或冷冻电子显微镜等先进技术获得的。研究人员利用这些结构信息来确定潜在的结合部位,并指导对Olr747具有高亲和力和特异性的分子的合理设计。此外,研究人员还利用分子对接和动力学模拟等计算方法来预测结合相互作用并优化抑制剂分子。Olr747抑制剂的开发还涉及广泛的化学修饰和优化,以提高其稳定性、溶解度和作为受体拮抗物的整体功效。通过仔细调整这些特性,研究人员可以开发出不仅有效,而且具有理想药代动力学特性的抑制剂,供进一步研究和学习。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节影响 Olr747 的 GPCR 活性。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响Olr747的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr747 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr747。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr747 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr747。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr747。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr747 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr747。 |