Les inhibiteurs d'Olr728 sont une classe spécialisée de composés qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité du récepteur Olr728, un membre de la famille des récepteurs olfactifs. Les récepteurs olfactifs, qui sont généralement associés à la détection des molécules odorantes, sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui jouent un rôle important dans divers processus physiologiques. L'inhibition de l'Olr728 implique l'interaction de ces inhibiteurs avec le site actif du récepteur, ce qui entraîne une altération de ses voies de signalisation normales. Ces inhibiteurs présentent souvent un haut degré de spécificité et d'affinité pour Olr728, ce qui garantit que leurs effets modulateurs sont précisément ciblés, minimisant ainsi les interactions hors cible. La conception moléculaire des inhibiteurs de l'Olr728 implique une compréhension approfondie de la structure du récepteur, notamment de ses poches de liaison et des résidus d'acides aminés clés qui interagissent avec les composés inhibiteurs. Le développement des inhibiteurs de l'Olr728 fait appel à diverses techniques synthétiques et analytiques pour garantir l'efficacité et la spécificité de ces composés. La synthèse chimique de ces inhibiteurs implique souvent des réactions complexes en plusieurs étapes pour introduire des groupes fonctionnels qui améliorent l'affinité et la sélectivité de la liaison avec le récepteur Olr728. Des techniques analytiques, telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), sont utilisées pour élucider les interactions structurelles entre les inhibiteurs et le récepteur Olr728. En outre, la modélisation computationnelle et les études d'amarrage moléculaire sont utilisées pour prédire les modes de liaison et optimiser les structures chimiques de ces inhibiteurs. Le contrôle précis des propriétés chimiques des inhibiteurs d'Olr728, telles que la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité, est crucial pour leur application efficace dans le cadre de la recherche. Par conséquent, les inhibiteurs d'Olr728 représentent une avancée significative dans le domaine de la modulation ciblée sur les récepteurs, fournissant des informations précieuses sur la dynamique fonctionnelle des récepteurs olfactifs au-delà de leur rôle traditionnel dans l'olfaction.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inhibiteur de l'EGFR, pouvant perturber les protéines des voies de signalisation de l'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibiteur du HER2 et de l'EGFR, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation associées. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1/2, ayant un impact potentiel sur les protéines des voies de signalisation JAK-STAT. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement les protéines de la voie de signalisation de l'EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur des kinases de la famille BCR-ABL et Src, susceptible de perturber les protéines des voies de signalisation de la leucémie. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation des récepteurs des cellules B. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Inhibiteur de BRAF, pouvant perturber les protéines de la voie MAPK/ERK. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inhibiteur de PI3Kδ, ayant un impact potentiel sur les protéines impliquées dans les voies de signalisation des cellules B. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Inhibiteur de JAK1/2, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation JAK-STAT. | ||||||