Los inhibidores de Olr672 representan una clase única de compuestos químicos que interactúan específicamente con la proteína Olr672, miembro de la familia de los receptores olfativos, e inhiben su actividad. Estos receptores son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que intervienen en la detección de moléculas olorosas, desempeñando un papel crucial en el sentido del olfato. La proteína Olr672 está codificada por el gen Olr672, que pertenece a una amplia familia de genes muy diversa y específica de cada especie. Los inhibidores de Olr672 están diseñados para unirse al sitio activo o a los sitios alostéricos del receptor Olr672, modulando así su función. Estos inhibidores pueden proporcionar información sobre los mecanismos moleculares de la recepción olfativa y las vías de transducción de señales activadas por la unión de moléculas odorantes. Al dilucidar cómo afectan estos inhibidores a la función de Olr672, los investigadores pueden comprender mejor la diversidad estructural y funcional de los receptores olfativos. Este conocimiento es esencial para trazar el mapa de las complejas interacciones entre diversos odorantes y sus correspondientes receptores. Además, los inhibidores de Olr672 pueden servir como herramientas moleculares en la disección de las vías de señalización aguas abajo de los receptores olfativos, que a menudo se comparten con otros GPCR. Esto puede revelar aspectos novedosos de la regulación y la función de los GPCR, lo que podría conducir a nuevos conocimientos sobre la bioquímica de la percepción sensorial. Además de su papel en la investigación básica, los inhibidores de Olr672 también ofrecen un marco para estudiar la evolución del sistema olfativo en diferentes especies, dada la sustancial variabilidad y especificidad observada en las familias de genes de receptores olfativos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, ayant un impact potentiel sur les protéines des voies de signalisation des récepteurs des cellules B. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, alterando potencialmente las proteínas de las vías de señalización y crecimiento celular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, que puede influir en las proteínas relacionadas con la apoptosis. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, afectando potencialmente a las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que puede afectar a la degradación de proteínas y a la regulación del ciclo celular. | ||||||