Olr672-Inhibitoren stellen eine einzigartige Klasse chemischer Verbindungen dar, die spezifisch mit dem Olr672-Protein, einem Mitglied der Riechrezeptorfamilie, interagieren und dessen Aktivität hemmen. Diese Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), die an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt sind und eine entscheidende Rolle für den Geruchssinn spielen. Das Olr672-Protein wird vom Olr672-Gen kodiert, das zu einer riesigen Genfamilie gehört, die sehr vielfältig und artspezifisch ist. Olr672-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an das aktive Zentrum oder an allosterische Zentren des Olr672-Rezeptors binden und so dessen Funktion modulieren. Diese Inhibitoren können Einblicke in die molekularen Mechanismen der Geruchsrezeption und die durch die Bindung von Geruchsmolekülen aktivierten Signaltransduktionswege geben. Die Untersuchung von Olr672-Inhibitoren trägt auch wesentlich zum breiteren Feld der chemosensorischen Forschung bei. Durch die Aufklärung der Auswirkungen dieser Inhibitoren auf die Olr672-Funktion können Forscher ein tieferes Verständnis der strukturellen und funktionellen Vielfalt von Geruchsrezeptoren gewinnen. Dieses Wissen ist für die Kartierung der komplexen Interaktionen zwischen verschiedenen Geruchsstoffen und ihren entsprechenden Rezeptoren unerlässlich. Darüber hinaus können Olr672-Inhibitoren als molekulare Werkzeuge bei der Analyse der Signalwege dienen, die den Geruchsrezeptoren nachgeschaltet sind und oft mit anderen GPCRs geteilt werden. Dies kann neue Aspekte der GPCR-Regulation und -Funktion aufdecken und möglicherweise zu neuen Erkenntnissen über die Biochemie der Sinneswahrnehmung führen. Neben ihrer Rolle in der Grundlagenforschung bieten Olr672-Inhibitoren auch einen Rahmen für die Untersuchung der Evolution des Geruchssystems bei verschiedenen Arten, da bei den Geruchsrezeptor-Genfamilien eine erhebliche Variabilität und Spezifität beobachtet wurde.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Brutons Tyrosinkinase-Hemmer, der sich möglicherweise auf Proteine in B-Zell-Rezeptor-Signalwegen auswirkt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Hemmt die Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 und wirkt sich möglicherweise auf Proteine aus, die mit dem Zellzyklus zusammenhängen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen und stört damit möglicherweise Proteine in Zellsignal- und Wachstumswegen. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, der möglicherweise die mit der Apoptose verbundenen Proteine beeinflusst. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Hemmt die EGFR-Tyrosinkinase und wirkt sich möglicherweise auf Proteine im EGFR-Signalweg aus. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise den Proteinabbau und die Regulierung des Zellzyklus beeinflusst. |