Olr653抑制剂是一类专门设计用于抑制Olr653受体活性的化合物,Olr653是一种嗅觉受体。这些受体属于较大的G蛋白偶联受体(GPCR)家族,是多种信号转导通路的重要组成部分。Olr653受体通常参与特定气味的检测,激活后引发一系列细胞内反应,最终形成嗅觉。Olr653抑制剂的作用是干扰这一过程,阻止受体与其天然配基结合,从而阻断信号通路。从化学结构上看,Olr653抑制剂的结构差异很大,但它们通常具有某些共同特征,能够有效地与受体的活性部位结合。这些分子通常具有高度特异性,能够选择性地抑制Olr653,而不会影响其他嗅觉受体或GPCR。设计这些抑制剂需要详细了解受体的三维结构,通常通过X射线晶体学或计算建模等技术实现。通过识别受体内的关键结合部位和相互作用,化学家可以设计出能够精确嵌入受体活性部位并阻断其正常功能的分子。对Olr653抑制剂的研究不仅加深了我们对嗅觉过程的理解,而且有助于更广泛地研究GPCR信号传导,为揭示受体功能和抑制作用的分子机制提供了新的见解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK 抑制剂,可能会破坏 MAPK/ERK 通路中的蛋白质。 | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
PI3K 抑制剂,可能会影响参与 AKT/mTOR 信号通路的蛋白质。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
多激酶抑制剂,可影响血管生成、肿瘤发生和肿瘤微环境中的蛋白质。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,专门针对 T790M 突变,可能影响突变 EGFR 通路中的蛋白质。 | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
PI3K 抑制剂,可能会改变参与细胞信号传导和存活途径的蛋白质。 | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
BRAF 抑制剂,可能会影响参与 MAPK/ERK 通路的蛋白质。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
蛋白酶体抑制剂,可能影响蛋白质降解和细胞周期调节。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
抑制多种酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体,可能影响血管生成相关蛋白。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6,可能影响细胞周期相关蛋白。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
ALK 抑制剂,可能会影响 ALK 驱动的信号通路中的蛋白质。 |