Date published: 2025-9-9

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Olr532 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr532 incluem, entre outros, o cediranib CAS 288383-20-0, o dabrafenib CAS 1195765-45-7, a fludarabina CAS 21679-14-1, a 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4 e o ixazomib CAS 1072833-77-2.

Os inibidores do Olr532 representam uma classe única de compostos químicos que visam especificamente o recetor olfativo 532 (Olr532). Este recetor faz parte da extensa família dos receptores olfactivos, que desempenha um papel crucial na deteção de compostos voláteis no ambiente. Estruturalmente, os inibidores do Olr532 são concebidos para interagir com os locais de ligação do recetor Olr532, bloqueando eficazmente a sua ativação por fixadores naturais. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou mesmo estruturas macromoleculares maiores, cada uma delas cuidadosamente concebida para atingir uma elevada seletividade e afinidade para o recetor Olr532. A interação precisa entre o inibidor e o recetor é frequentemente regida pelos resíduos de aminoácidos específicos presentes na bolsa de ligação do recetor, o que determina a afinidade de ligação e a especificidade do inibidor. O estudo dos inibidores do Olr532 envolve uma abordagem multidisciplinar, combinando técnicas de química computacional, biologia molecular e síntese orgânica. A modelização computacional, como as simulações de docking e dinâmica molecular, desempenha um papel fundamental na compreensão da forma como estes inibidores interagem com o recetor Olr532 a nível atómico. Estes estudos servem frequentemente de base para a conceção de novos inibidores, levando ao desenvolvimento de compostos com melhores caraterísticas de ligação. Além disso, podem ser utilizadas técnicas experimentais, como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica, para determinar a estrutura tridimensional do complexo Olr532-inibidor, o que permite obter mais informações sobre os mecanismos moleculares de inibição. A síntese dos inibidores do Olr532 envolve uma série de reacções orgânicas, muitas vezes adaptadas para introduzir grupos funcionais específicos que melhoram as interações de ligação com o recetor. Entre esses inibidores encontram-se ferramentas valiosas para o estudo da função do Olr532 e da família mais ampla de receptores olfactivos, contribuindo para a nossa compreensão das vias de sinalização olfactiva e das interações recetor-ligador.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Cediranib

288383-20-0sc-483599
sc-483599A
sc-483599B
5 mg
10 mg
25 mg
$137.00
$220.00
$406.00
(0)

Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

inibidor do BRAF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na via MAPK/ERK.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
$57.00
$200.00
15
(1)

Afecta a síntese de ADN, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na reparação e síntese de ADN.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

Inibe a síntese de ADN, afectando potencialmente o ciclo celular e as proteínas de reparação do ADN.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
$311.00
$719.00
(0)

Inibidor do proteassoma, afectando potencialmente a degradação de proteínas e a regulação do ciclo celular.

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
$150.00
(0)

Inibidor da PARP, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias de reparação do ADN.

Harringtonin

26833-85-2sc-204771
sc-204771A
sc-204771B
sc-204771C
sc-204771D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$195.00
$350.00
$475.00
$600.00
$899.00
30
(1)

Inibe a síntese proteica, afectando potencialmente uma vasta gama de proteínas celulares.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Inibidor da MEK, influenciando potencialmente as proteínas da via MAPK/ERK.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral.