Os inibidores do Olr532 representam uma classe única de compostos químicos que visam especificamente o recetor olfativo 532 (Olr532). Este recetor faz parte da extensa família dos receptores olfactivos, que desempenha um papel crucial na deteção de compostos voláteis no ambiente. Estruturalmente, os inibidores do Olr532 são concebidos para interagir com os locais de ligação do recetor Olr532, bloqueando eficazmente a sua ativação por fixadores naturais. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou mesmo estruturas macromoleculares maiores, cada uma delas cuidadosamente concebida para atingir uma elevada seletividade e afinidade para o recetor Olr532. A interação precisa entre o inibidor e o recetor é frequentemente regida pelos resíduos de aminoácidos específicos presentes na bolsa de ligação do recetor, o que determina a afinidade de ligação e a especificidade do inibidor. O estudo dos inibidores do Olr532 envolve uma abordagem multidisciplinar, combinando técnicas de química computacional, biologia molecular e síntese orgânica. A modelização computacional, como as simulações de docking e dinâmica molecular, desempenha um papel fundamental na compreensão da forma como estes inibidores interagem com o recetor Olr532 a nível atómico. Estes estudos servem frequentemente de base para a conceção de novos inibidores, levando ao desenvolvimento de compostos com melhores caraterísticas de ligação. Além disso, podem ser utilizadas técnicas experimentais, como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica, para determinar a estrutura tridimensional do complexo Olr532-inibidor, o que permite obter mais informações sobre os mecanismos moleculares de inibição. A síntese dos inibidores do Olr532 envolve uma série de reacções orgânicas, muitas vezes adaptadas para introduzir grupos funcionais específicos que melhoram as interações de ligação com o recetor. Entre esses inibidores encontram-se ferramentas valiosas para o estudo da função do Olr532 e da família mais ampla de receptores olfactivos, contribuindo para a nossa compreensão das vias de sinalização olfactiva e das interações recetor-ligador.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | $137.00 $220.00 $406.00 | ||
Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
inibidor do BRAF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na via MAPK/ERK. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Afecta a síntese de ADN, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na reparação e síntese de ADN. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Inibe a síntese de ADN, afectando potencialmente o ciclo celular e as proteínas de reparação do ADN. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inibidor do proteassoma, afectando potencialmente a degradação de proteínas e a regulação do ciclo celular. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inibidor da PARP, afectando potencialmente as proteínas envolvidas nas vias de reparação do ADN. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
Inibe a síntese proteica, afectando potencialmente uma vasta gama de proteínas celulares. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibidor da MEK, influenciando potencialmente as proteínas da via MAPK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. |