Les inhibiteurs de la protéine Olr517 représentent une classe distincte de composés chimiques caractérisés par leur capacité à moduler l'activité de la protéine Olr517. Cette protéine, membre de la famille des récepteurs olfactifs, fait partie intégrante des systèmes chimiosensoriels des organismes, où elle joue un rôle essentiel dans la détection des stimuli chimiques. L'inhibition d'Olr517 offre une perspective fascinante pour comprendre les interactions moléculaires et les voies de signalisation associées aux récepteurs olfactifs. Les inhibiteurs ciblant Olr517 possèdent généralement des caractéristiques structurelles spécifiques qui leur permettent de se lier sélectivement à cette protéine, l'empêchant ainsi de s'engager dans ses interactions naturelles avec les ligands. L'étude de ces inhibiteurs présente un intérêt particulier dans le domaine de la biologie chimique, car elle permet de mieux comprendre les relations structure-fonction qui régissent l'activité des récepteurs olfactifs. La structure chimique des inhibiteurs de l'Olr517 comprend souvent des structures hétérocycliques ou des groupes fonctionnels qui facilitent leur liaison au site actif du récepteur. Des techniques avancées telles que l'amarrage moléculaire et les analyses spectroscopiques sont utilisées pour explorer les affinités de liaison et les changements de conformation induits par ces inhibiteurs. La compréhension de ces interactions au niveau moléculaire est essentielle pour élucider les mécanismes par lesquels Olr517 influence la transduction du signal olfactif. En outre, la synthèse et la caractérisation des inhibiteurs de l'Olr517 contribuent au domaine plus large de la biologie des récepteurs, où la modulation précise de l'activité des récepteurs est cruciale pour disséquer les rôles des récepteurs individuels au sein de systèmes biologiques complexes. Dans cette optique, les inhibiteurs d'Olr517 constituent un outil précieux pour sonder le réseau complexe de signaux moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle des stimuli chimiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR, influençant potentiellement les protéines impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement les protéines de la voie de signalisation de l'EGFR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibe JAK1/2, affectant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation des cytokines. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inhibe les histones désacétylases, affectant potentiellement l'expression des gènes et les protéines de remodelage de la chromatine. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR et RET, affectant potentiellement des protéines dans de multiples voies de signalisation. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inhibiteur du protéasome, affectant potentiellement la dégradation des protéines et la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Cible de multiples tyrosines kinases, y compris le VEGFR, affectant potentiellement les protéines liées à l'angiogenèse. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inhibiteur de PARP, affectant potentiellement les protéines impliquées dans les voies de réparation de l'ADN. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Cible l'EGFR avec la mutation T790M, affectant potentiellement les protéines dans les voies de l'EGFR muté. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, influençant potentiellement diverses protéines de signalisation cellulaire. |