Date published: 2025-9-10

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Olr516 Inhibitoren

Gängige Olr516 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Nilotinib CAS 641571-10-0, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Vemurafenib CAS 918504-65-1.

Olr516-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität des Olr516-Rezeptors, eines Mitglieds der Geruchsrezeptorfamilie, modulieren sollen. Der Olr516-Rezeptor, der zur Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört, ist hauptsächlich an der Erkennung und Übertragung von Geruchssignalen bei Säugetieren beteiligt. Die Hemmung dieses Rezeptors durch spezifische chemische Inhibitoren kann zu einem tieferen Verständnis der olfaktorischen Signaltransduktionswege, der Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen und der molekularen Mechanismen, die der Geruchswahrnehmung zugrunde liegen, führen. Olr516-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an das aktive Zentrum des Olr516-Rezeptors zu binden und so die Interaktion des Rezeptors mit seinen natürlichen Liganden zu verhindern. Diese selektive Hemmung bietet Forschern ein leistungsstarkes Werkzeug, um die funktionelle Rolle von Olr516 in olfaktorischen Prozessen zu analysieren und seine spezifischen Beiträge innerhalb des breiteren Netzwerks von Geruchsrezeptoren zu ermitteln. Chemisch gesehen können Olr516-Inhibitoren je nach Design und angewandten Synthesestrategien eine große strukturelle Vielfalt aufweisen. Zu den gemeinsamen strukturellen Merkmalen dieser Inhibitoren können aromatische Ringe, Heterocyclen und funktionelle Gruppen gehören, die in der Lage sind, Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen oder hydrophobe Kontakte mit der Bindungstasche des Rezeptors zu bilden. Das molekulare Design dieser Inhibitoren konzentriert sich häufig auf die Optimierung der Bindungsaffinität und -spezifität gegenüber dem Olr516-Rezeptor, um sicherzustellen, dass Nebenwirkungen auf andere GPCRs minimiert werden. Darüber hinaus sind die physikochemischen Eigenschaften von Olr516-Inhibitoren, wie Löslichkeit, Stabilität und Membranpermeabilität, entscheidende Faktoren, die bei ihrer Entwicklung berücksichtigt werden. Diese Eigenschaften beeinflussen die Fähigkeit der Inhibitoren, den Olr516-Rezeptor in verschiedenen experimentellen Umgebungen zu erreichen und mit ihm zu interagieren. Durch den Einsatz von Olr516-Inhibitoren können Wissenschaftler die Rolle des Rezeptors bei der Geruchswahrnehmung untersuchen und so Einblicke in die komplexen molekularen Wechselwirkungen gewinnen, die den Geruchssinn steuern.

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Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

EGFR-Inhibitor, kann wichtige Signalwege für die Zellproliferation und das Fortschreiten von Krebs blockieren.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer Tyrosinkinase-Hemmer, der auf EGFR und HER2 abzielt und sich möglicherweise auf Brustkrebszellen auswirkt.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Selektiver BCR-ABL-Inhibitor zur Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie, die auf frühere Therapien nicht anspricht.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, kann das Tumorwachstum und die Angiogenese hemmen.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

BRAF-Inhibitor, der speziell auf V600E-mutierte Formen abzielt und so das Melanomwachstum stören kann.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibitor der VEGFR-, EGFR- und RET-Kinasen, könnte bei medullärem Schilddrüsenkrebs wirksam sein.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

JAK1- und JAK2-Inhibitor, kann bei Myelofibrose und Polyzythämie vera wirksam sein.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Multitargeting-Kinase-Inhibitor, einschließlich BCR-ABL, der bei resistenter Leukämie wirksam sein könnte.