Los inhibidores de Olr507 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con el receptor Olr507, miembro de la familia de los receptores olfativos (OR). Los receptores olfativos son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se conocen principalmente por su papel en la detección de moléculas odorantes en el sistema olfativo. Sin embargo, estudios recientes han descubierto un papel fisiológico más amplio para estos receptores más allá de la olfacción. El Olr507, en particular, es un receptor que ha despertado interés debido a sus propiedades únicas de unión a ligandos y a su implicación en varias vías de señalización. La inhibición de los receptores Olr507 implica la unión de moléculas específicas al sitio del receptor, impidiendo que éste interactúe con sus ligandos naturales. Esta inhibición puede modular las vías de señalización en las que está implicado el Olr507, alterando así los efectos secundarios del receptor.Químicamente, los inhibidores del Olr507 pueden variar mucho en estructura, dependiendo de su modo de acción específico y de la afinidad con la diana. Algunos inhibidores son pequeñas moléculas orgánicas que imitan los ligandos naturales del receptor, bloqueando así su sitio activo. Otros pueden ser moléculas más grandes o incluso péptidos que interactúan con distintas partes del receptor, lo que provoca una inhibición alostérica. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr507 requieren un profundo conocimiento de la biología estructural del receptor, incluida su conformación tridimensional y los residuos específicos implicados en la unión del ligando. A menudo se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el acoplamiento molecular y la modelización computacional para dilucidar estas interacciones y diseñar inhibidores de alta especificidad y potencia. Las propiedades químicas de estos inhibidores, como su solubilidad, estabilidad y permeabilidad, son factores críticos para su eficacia, y a menudo se llevan a cabo extensas investigaciones para optimizar estas propiedades para diversas aplicaciones en la investigación bioquímica y fisiológica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en las vías de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Inhibidor de la aromatasa, que puede afectar a la síntesis de estrógenos y a las vías proteicas relacionadas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibe las histonas desacetilasas, lo que puede afectar a la expresión génica y a las proteínas implicadas en la remodelación de la cromatina. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, afectando potencialmente a las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, afectando potencialmente a las proteínas de las vías asociadas a la leucemia. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, afectando potencialmente a las proteínas de las vías de señalización y crecimiento celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede influir en las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que puede afectar a la degradación de proteínas y a la regulación del ciclo celular. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||