Olr354-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die durch ihre Fähigkeit definiert sind, die Aktivität des olfaktorischen Rezeptors 354 (Olr354) selektiv zu hemmen. Olfaktorische Rezeptoren, eine Untergruppe der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), sind in erster Linie für ihre Rolle bei der Erkennung von Geruchsstoffen bekannt, die den Geruchssinn erleichtern. Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass diese Rezeptoren, einschließlich Olr354, über das olfaktorische Epithel hinaus exprimiert werden, was auf eine mögliche Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen hindeutet. Olr354-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf die spezifischen Konformationszustände dieses Rezeptors abzielen und seine Signalwege effektiv blockieren. Die Hemmung wird typischerweise durch die Bindung des Inhibitors an das aktive Zentrum des Rezeptors erreicht, wodurch die Interaktion zwischen dem Rezeptor und seinen natürlichen Liganden verhindert wird. Diese Bindung ist oft durch einen hohen Grad an Spezifität gekennzeichnet, wodurch sichergestellt wird, dass die Hemmung von Olr354 nicht die Funktion anderer eng verwandter Geruchsrezeptoren oder GPCRs beeinträchtigt. Das Design und die Entwicklung von Olr354-Inhibitoren werden durch detaillierte Strukturstudien des Rezeptors geleitet, wobei oft Techniken wie Röntgenkristallographie oder Kryoelektronenmikroskopie zum Einsatz kommen. Diese Methoden ermöglichen die präzise Kartierung der Bindungsstelle des Rezeptors und die Identifizierung der wichtigsten Rückstände, die an der Erkennung des Liganden beteiligt sind. Auch die computergestützte Modellierung spielt eine entscheidende Rolle bei der Vorhersage der Bindungsaffinität und Selektivität potenzieller Inhibitoren. Die chemische Vielfalt innerhalb dieser Klasse von Inhibitoren ist groß und umfasst eine Reihe von molekularen Gerüsten, die unterschiedliche Grade an Wirksamkeit und Selektivität bieten. Darüber hinaus werden die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) dieser Verbindungen gründlich erforscht, um ihre hemmenden Eigenschaften zu optimieren. Die Untersuchung von Olr354-Inhibitoren verbessert nicht nur unser Verständnis der molekularen Dynamik von Geruchsrezeptoren, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Wissen über die Funktion und Regulation von GPCR bei. Dieses Wissen ist von entscheidender Bedeutung für die Entschlüsselung der komplexen Signalnetzwerke, an denen diese Rezeptoren beteiligt sind, und bietet Einblicke in ihre nicht-olfaktorischen Rollen und ihre umfassendere biologische Bedeutung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Zielt auf ALK und kann die Signalübertragung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit spezifischen Mutationen beeinflussen. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Hemmt VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen und kann so die Angiogenese und das Tumorwachstum beeinflussen. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, könnte die Angiogenese und die Zellproliferation beeinflussen, indem er auf VEGFR und PDGFR abzielt. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Hemmt mehrere Proteinkinasen, was das Tumorwachstum und die Angiogenese beeinträchtigen kann. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Zielt auf MET, VEGFR und AXL und kann das Tumorwachstum und die Metastasierung beeinflussen. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, könnte die Zellsignalisierung und die Angiogenese beeinflussen, indem er auf PDGFR und VEGFR abzielt. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, potenziell wirksam bei chronischer myeloischer Leukämie. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Brutons Tyrosinkinaseinhibitor, könnte die B-Zell-Signalübertragung bei bestimmten hämatologischen Krebsarten beeinflussen. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Hemmt BCR-ABL und andere Tyrosinkinasen, potenziell wirksam bei resistenter chronisch-myeloischer Leukämie. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Hemmt FGFR, PDGFR und VEGFR und kann dadurch die Fibrose und die Tumorangiogenese beeinflussen. |