Date published: 2025-9-10

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Olr354 Inhibitoren

Gängige Olr354 Inhibitors sind unter underem CH5424802 CAS 1256580-46-7, Vundetanib CAS 443913-73-3, Pazopanib CAS 444731-52-6, Regorafenib CAS 755037-03-7 und XL-184 free base CAS 849217-68-1.

Olr354-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die durch ihre Fähigkeit definiert sind, die Aktivität des olfaktorischen Rezeptors 354 (Olr354) selektiv zu hemmen. Olfaktorische Rezeptoren, eine Untergruppe der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), sind in erster Linie für ihre Rolle bei der Erkennung von Geruchsstoffen bekannt, die den Geruchssinn erleichtern. Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass diese Rezeptoren, einschließlich Olr354, über das olfaktorische Epithel hinaus exprimiert werden, was auf eine mögliche Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen hindeutet. Olr354-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf die spezifischen Konformationszustände dieses Rezeptors abzielen und seine Signalwege effektiv blockieren. Die Hemmung wird typischerweise durch die Bindung des Inhibitors an das aktive Zentrum des Rezeptors erreicht, wodurch die Interaktion zwischen dem Rezeptor und seinen natürlichen Liganden verhindert wird. Diese Bindung ist oft durch einen hohen Grad an Spezifität gekennzeichnet, wodurch sichergestellt wird, dass die Hemmung von Olr354 nicht die Funktion anderer eng verwandter Geruchsrezeptoren oder GPCRs beeinträchtigt. Das Design und die Entwicklung von Olr354-Inhibitoren werden durch detaillierte Strukturstudien des Rezeptors geleitet, wobei oft Techniken wie Röntgenkristallographie oder Kryoelektronenmikroskopie zum Einsatz kommen. Diese Methoden ermöglichen die präzise Kartierung der Bindungsstelle des Rezeptors und die Identifizierung der wichtigsten Rückstände, die an der Erkennung des Liganden beteiligt sind. Auch die computergestützte Modellierung spielt eine entscheidende Rolle bei der Vorhersage der Bindungsaffinität und Selektivität potenzieller Inhibitoren. Die chemische Vielfalt innerhalb dieser Klasse von Inhibitoren ist groß und umfasst eine Reihe von molekularen Gerüsten, die unterschiedliche Grade an Wirksamkeit und Selektivität bieten. Darüber hinaus werden die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) dieser Verbindungen gründlich erforscht, um ihre hemmenden Eigenschaften zu optimieren. Die Untersuchung von Olr354-Inhibitoren verbessert nicht nur unser Verständnis der molekularen Dynamik von Geruchsrezeptoren, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Wissen über die Funktion und Regulation von GPCR bei. Dieses Wissen ist von entscheidender Bedeutung für die Entschlüsselung der komplexen Signalnetzwerke, an denen diese Rezeptoren beteiligt sind, und bietet Einblicke in ihre nicht-olfaktorischen Rollen und ihre umfassendere biologische Bedeutung.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Zielt auf ALK und kann die Signalübertragung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit spezifischen Mutationen beeinflussen.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Hemmt VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen und kann so die Angiogenese und das Tumorwachstum beeinflussen.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Multi-Kinase-Inhibitor, könnte die Angiogenese und die Zellproliferation beeinflussen, indem er auf VEGFR und PDGFR abzielt.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Hemmt mehrere Proteinkinasen, was das Tumorwachstum und die Angiogenese beeinträchtigen kann.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Zielt auf MET, VEGFR und AXL und kann das Tumorwachstum und die Metastasierung beeinflussen.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Multi-Kinase-Inhibitor, könnte die Zellsignalisierung und die Angiogenese beeinflussen, indem er auf PDGFR und VEGFR abzielt.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, potenziell wirksam bei chronischer myeloischer Leukämie.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Brutons Tyrosinkinaseinhibitor, könnte die B-Zell-Signalübertragung bei bestimmten hämatologischen Krebsarten beeinflussen.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Hemmt BCR-ABL und andere Tyrosinkinasen, potenziell wirksam bei resistenter chronisch-myeloischer Leukämie.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Hemmt FGFR, PDGFR und VEGFR und kann dadurch die Fibrose und die Tumorangiogenese beeinflussen.