Date published: 2025-10-30

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Olr354 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr354 incluyen, entre otros, CH5424802 CAS 1256580-46-7, Vandetanib CAS 443913-73-3, Pazopanib CAS 444731-52-6, Regorafenib CAS 755037-03-7 y XL-184 base libre CAS 849217-68-1.

Los inhibidores de Olr354 representan una categoría especializada de compuestos químicos que se definen por su capacidad de inhibir selectivamente la actividad del receptor olfativo 354 (Olr354). Los receptores olfativos, un subconjunto de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), son reconocidos principalmente por su papel en la detección de odorantes, facilitando el sentido del olfato. Sin embargo, la investigación ha revelado que estos receptores, incluido el Olr354, se expresan más allá del epitelio olfativo, lo que indica posibles funciones en diversos procesos fisiológicos. Los inhibidores de Olr354 están diseñados para actuar sobre los estados conformacionales específicos de este receptor, bloqueando eficazmente sus vías de señalización. La inhibición se consigue normalmente mediante la unión del inhibidor al sitio activo del receptor, impidiendo así la interacción entre el receptor y sus ligandos naturales. Esta unión suele caracterizarse por un alto grado de especificidad, lo que garantiza que la inhibición de Olr354 no interfiera con la función de otros receptores olfativos o GPCR estrechamente relacionados.El diseño y el desarrollo de inhibidores de Olr354 se guían por estudios estructurales detallados del receptor, a menudo empleando técnicas como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica. Estos métodos permiten cartografiar con precisión el sitio de unión del receptor e identificar los residuos clave que intervienen en el reconocimiento del ligando. La modelización computacional también desempeña un papel crucial en la predicción de la afinidad de unión y la selectividad de los inhibidores potenciales. La diversidad química dentro de esta clase de inhibidores es amplia, abarcando una gama de andamiajes moleculares que proporcionan diversos grados de potencia y selectividad. Además, las relaciones estructura-actividad (SAR) de estos compuestos se exploran a fondo para optimizar sus propiedades inhibitorias. El estudio de los inhibidores de Olr354 no sólo mejora nuestra comprensión de la dinámica molecular de los receptores olfativos, sino que también contribuye al conocimiento más amplio de la función y regulación de los GPCR. Este conocimiento es fundamental para desentrañar las complejas redes de señalización en las que participan estos receptores, ofreciendo una visión de sus funciones no olfativas y su importancia biológica más amplia.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Se dirige a ALK, afectando potencialmente a la señalización en el cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones específicas.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, afectando potencialmente a la angiogénesis y al crecimiento tumoral.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibiteur multikinase, pourrait influencer l'angiogenèse et la prolifération cellulaire en ciblant le VEGFR et le PDGFR.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inhibe múltiples proteínas quinasas, afectando potencialmente al crecimiento tumoral y la angiogénesis.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Se dirige a MET, VEGFR y AXL, afectando potencialmente al crecimiento tumoral y la metástasis.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Inhibidor multicinasa, podría afectar a la señalización celular y la angiogénesis al dirigirse a PDGFR y VEGFR.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, potencialmente eficaz en la leucemia mielógena crónica.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton, podría afectar a la señalización de las células B en determinados cánceres hematológicos.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inhibe BCR-ABL et d'autres tyrosines kinases, potentiellement efficace dans la leucémie myéloïde chronique résistante.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Inhibe el FGFR, el PDGFR y el VEGFR, afectando potencialmente a la fibrosis y la angiogénesis tumoral.