Les inhibiteurs de l'Olr1397 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber la fonction du récepteur Olr1397, un récepteur olfactif de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs font partie intégrante du système olfactif, qui est responsable de la détection et du traitement des molécules odorantes qui conduisent à la perception de différentes odeurs. Les inhibiteurs de l'olr1397 agissent en se liant à des sites spécifiques du récepteur, tels que le site actif où les molécules odorantes naturelles interagissent généralement ou les sites allostériques qui modulent l'activité du récepteur. En se liant à ces sites, les inhibiteurs empêchent le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires au déclenchement des voies de signalisation intracellulaires. Cette action de liaison bloque effectivement la capacité du récepteur à transmettre des signaux olfactifs, perturbant ainsi le processus normal de transduction des signaux olfactifs. Le développement et la conception des inhibiteurs de l'Olr1397 reposent souvent sur des études structurales détaillées du récepteur, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, les simulations de dynamique moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces études fournissent des informations cruciales sur les poches de liaison du récepteur et d'autres régions clés, permettant la création d'inhibiteurs qui sont à la fois hautement spécifiques au récepteur Olr1397 et efficaces pour moduler son activité.Chimiquement, les inhibiteurs Olr1397 présentent un éventail varié de structures moléculaires, reflétant les différentes approches synthétiques utilisées dans leur conception et leur développement. Ces inhibiteurs peuvent aller de petites molécules lipophiles qui peuvent facilement traverser les membranes cellulaires à des structures plus grandes et plus complexes qui nécessitent des méthodes de synthèse sophistiquées pour obtenir l'affinité et la spécificité de liaison souhaitées. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1397 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, y compris la construction de structures moléculaires et l'incorporation de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction du composé avec le récepteur. Après la synthèse, ces composés font l'objet d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de diverses techniques analytiques, telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes garantissent que les inhibiteurs possèdent l'intégrité structurelle, la pureté et la puissance inhibitrice souhaitées. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1397 est importante pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la biologie des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant nos connaissances sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs et sur la manière dont ils peuvent être ciblés de manière sélective, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles directions dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de l'EGFR, peut perturber les voies de signalisation cellulaire dépendant de l'EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL, famille Src, c-KIT, et PDGFRβ kinase inhibiteur, peut avoir un impact sur la signalisation cellulaire et la prolifération. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe les tyrosines kinases RET, VEGFR et EGFR, affectant potentiellement l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cible MET, VEGFR2 et RET, influençant potentiellement la croissance cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe la kinase RAF, le VEGFR et le PDGFR, ce qui pourrait avoir un impact sur la signalisation cellulaire dans divers cancers. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inhibiteur de la mTOR, peut supprimer la prolifération cellulaire et la croissance dans divers types de cancer. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibiteur de BCR-ABL ayant une activité contre la mutation T315I, pouvant affecter la croissance des cellules leucémiques. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Cible le VEGFR, le FGFR, le PDGFR, le RET et le KIT, influençant potentiellement l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe le VEGFR, le PDGFR et le KIT, et pourrait affecter la prolifération cellulaire dans le carcinome rénal. |