Olr1353阻害剤は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)スーパーファミリーに属する嗅覚受容体であるOlr1353受容体を標的として阻害するように特別に設計された特殊な化学化合物です。 これらの受容体は、嗅覚システムの基本であり、広範囲の臭気分子を検知し処理し、最終的に匂いとして知覚する役割を担っています。Olr1353阻害剤は、Olr1353受容体の特定の部位、例えば天然の臭い物質が通常結合する活性部位や、受容体の活性を調節するアロステリック部位に結合することで機能します。この結合作用により、細胞内シグナル伝達経路の引き金となる受容体の構造変化が効果的に阻害され、嗅覚信号の伝達が妨げられます。Olr1353阻害剤の設計と開発には、X線結晶構造解析、分子モデリング、低温電子顕微鏡などの高度な技術を用いた受容体の詳細な構造研究がしばしば必要となります。こうした構造に関する洞察は、Olr1353受容体に高い特異性を持ち、他の類似受容体に影響を与えることなくその活性を調節する効果的な阻害剤を創出する上で極めて重要です。化学的には、Olr1353阻害剤は、その設計と開発に使用されたさまざまな合成アプローチを反映して、多様な構造と特性を示します。これらの化合物は、嗅覚系内の標的受容体に到達するために細胞膜を容易に浸透できる、親水性の小さな分子から、高度な合成技術を必要とする、より大きく複雑な構造で、望ましい結合親和性と特異性を達成するものまで多岐にわたります。 Olr1353阻害剤の合成は、通常、分子の骨格の構築や、受容体との相互作用を高める官能基の戦略的組み込みなど、有機化学の複数のステップを伴います。合成された阻害剤は、核磁気共鳴(NMR)分光法、質量分析法、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)などのさまざまな分析技術を用いて厳密に特性評価されます。これらの手法は、化合物の構造的完全性、純度、阻害活性を確実に確認するために採用されています。Olr1353阻害剤の研究は、この嗅覚受容体が機能する特定のメカニズムと、その活性が低分子によってどのように調節されるかについての理解を深める上で重要です。さらに、この研究は、GPCR生物学のより幅広い分野に貢献し、特に嗅覚の文脈において、感覚知覚の根底にある分子プロセスに関する貴重な洞察を提供します。嗅覚受容体の機能と、それらを選択的に標的とすることができる方法についての知識を深めることで、科学者は感覚システムとそれを司る複雑な生化学的経路の研究における新たな方向性を模索することができます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFRチロシンキナーゼを阻害し、EGFRシグナル伝達経路のタンパク質を阻害する可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
もう一つのEGFRチロシンキナーゼ阻害剤で、EGFRシグナル伝達経路のタンパク質に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
複数のキナーゼを阻害し、細胞のシグナル伝達や成長経路のタンパク質を破壊する可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
マルチターゲット型チロシンキナーゼ阻害剤で、血管新生や腫瘍増殖に関与するタンパク質に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤で、タンパク質の分解と細胞周期の制御に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
MET、VEGFR、RETを阻害し、複数のシグナル伝達経路のタンパク質を破壊する可能性がある。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Brutonチロシンキナーゼを阻害し、B細胞受容体シグナル伝達のタンパク質に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
サイクリン依存性キナーゼ4および6を阻害し、細胞周期関連タンパク質に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2阻害剤であり、アポトーシス関連タンパク質に影響を与える可能性がある。 | ||||||