Gli inibitori di Olr1353 sono una classe specializzata di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire il recettore Olr1353, un recettore olfattivo della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono fondamentali per il sistema olfattivo, responsabile del rilevamento e dell'elaborazione di un'ampia gamma di molecole odoranti, che portano alla percezione degli odori. Gli inibitori di Olr1353 funzionano legandosi a siti specifici del recettore Olr1353, come il sito attivo in cui si legano tipicamente gli odori naturali o a siti allosterici che possono modulare l'attività del recettore. Questa azione di legame blocca efficacemente il recettore dal subire i cambiamenti conformazionali necessari per innescare le vie di segnalazione intracellulari, impedendo così la trasmissione dei segnali olfattivi. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di Olr1353 comportano spesso studi strutturali dettagliati del recettore, utilizzando tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la modellazione molecolare e la microscopia crioelettronica. Queste conoscenze strutturali sono fondamentali per la creazione di inibitori altamente specifici per il recettore Olr1353 ed efficaci nel modulare la sua attività senza influenzare altri recettori simili.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr1353 presentano una serie di strutture e proprietà diverse, che riflettono i vari approcci sintetici utilizzati nella loro progettazione e sviluppo. Questi composti possono variare da piccole molecole lipofile che possono facilmente penetrare le membrane cellulari per raggiungere i loro recettori bersaglio all'interno del sistema olfattivo, a strutture più grandi e complesse che possono richiedere tecniche sintetiche avanzate per ottenere l'affinità e la specificità di legame desiderate. La sintesi degli inibitori di Olr1353 prevede tipicamente molteplici passaggi di chimica organica, tra cui la costruzione di impalcature molecolari e l'incorporazione strategica di gruppi funzionali che migliorano l'interazione del composto con il recettore. Una volta sintetizzati, questi inibitori vengono sottoposti a una rigorosa caratterizzazione utilizzando una serie di tecniche analitiche come la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), la spettrometria di massa e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Questi metodi sono impiegati per garantire l'integrità strutturale, la purezza e la potenza inibitoria dei composti. Lo studio degli inibitori di Olr1353 è importante per far progredire la nostra comprensione dei meccanismi specifici con cui funziona questo recettore olfattivo e di come la sua attività possa essere modulata da piccole molecole. Inoltre, questa ricerca contribuisce al campo più ampio della biologia dei GPCR, offrendo preziose intuizioni sui processi molecolari alla base della percezione sensoriale, in particolare nel contesto dell'olfatto. Approfondendo le nostre conoscenze sul funzionamento dei recettori olfattivi e sul modo in cui possono essere mirati selettivamente, gli scienziati possono esplorare nuove direzioni nello studio dei sistemi sensoriali e dei complessi percorsi biochimici che li governano.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, interferendo potenzialmente con le proteine della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un altro inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce più chinasi, interrompendo potenzialmente le proteine nelle vie di segnalazione e di crescita cellulare. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget delle tirosin-chinasi, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare la degradazione delle proteine e la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibisce MET, VEGFR e RET, interrompendo potenzialmente le proteine di più vie di segnalazione. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce la tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine nella segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, influenzando potenzialmente le proteine legate al ciclo cellulare. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine legate all'apoptosi. | ||||||