Inhibiteurs Olfr993
Les inhibiteurs courants de l'Olfr993 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3, le vérapamil CAS 52-53-9, le 8-Bromo-cGMP CAS 51116-01-9 et l'acide D(-)-2-Amino-5-phosphonovalérique (D-AP5) CAS 79055-68-8.
Olfr993 est un membre de la famille des récepteurs olfactifs responsables de la détection et de la transduction des signaux odorants dans le nez. Ces récepteurs olfactifs sont un type de récepteur couplé à une protéine G (GPCR) caractérisé par une structure à 7 domaines transmembranaires, similaire à de nombreux récepteurs de neurotransmetteurs et d'hormones. Olfr993 joue un rôle crucial dans la reconnaissance et la transmission des signaux olfactifs, en déclenchant une réponse neuronale qui aboutit finalement à la perception de différentes odeurs. La famille de gènes des récepteurs olfactifs est la plus importante du génome, ce qui reflète la diversité des substances odorantes présentes dans l'environnement.
L'inhibition de l'Olfr993 peut être obtenue par différents mécanismes, comme le démontrent les inhibiteurs énumérés dans le tableau. Ces inhibiteurs ciblent des voies de signalisation spécifiques et des processus cellulaires impliqués dans la transduction du signal olfactif. Par exemple, certains produits chimiques interfèrent avec la voie de signalisation de l'AMPc, qui est essentielle pour l'activation des récepteurs olfactifs. D'autres perturbent la voie MAPK ou la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne une régulation à la baisse ou une activation réduite de l'Olfr993. En outre, certains inhibiteurs modulent la désensibilisation des RCPG, le trafic des récepteurs et les kinases en aval, contribuant ainsi à l'inhibition globale de l'Olfr993. En résumé, Olfr993 est un acteur clé du système olfactif, responsable de la détection et de la transmission des signaux odorants. Son inhibition peut être obtenue par divers mécanismes moléculaires, comme le démontre une gamme d'inhibiteurs chimiques qui ciblent des voies et des processus spécifiques au sein de la cascade de signalisation olfactive. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour mieux comprendre la fonction et la régulation des récepteurs olfactifs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un puissant activateur de l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. Les niveaux élevés d'AMPc jouent un rôle crucial dans la signalisation des récepteurs olfactifs, affectant potentiellement la sensibilité à l'Olfr993. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche est connue pour inhiber la signalisation de la protéine G, qui est essentielle pour la transduction du signal olfactif par les GPCR. Elle peut indirectement affecter la fonction de l'Olfr993 en perturbant cette voie. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques. Il inhibe l'influx de calcium, qui est crucial pour la libération des neurotransmetteurs dans le système olfactif. La réduction des niveaux de calcium peut entraîner une diminution de la transmission des signaux olfactifs. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Le 8-Bromo-cGMP est un analogue du GMPc qui peut moduler la voie de signalisation du GMPc, qui est impliquée dans la transduction du signal des récepteurs olfactifs. Son impact sur la fonction de l'Olfr993 peut être indirect mais significatif. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
L'APV est un antagoniste des récepteurs NMDA qui peut influencer la signalisation du glutamate. L'altération de la signalisation du glutamate peut avoir un impact indirect sur la sensibilité des récepteurs olfactifs, car le glutamate est impliqué dans la transmission synaptique. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur sélectif de la PKC. La PKC est impliquée dans la désensibilisation des récepteurs olfactifs. L'inhibition de la PKC peut entraîner une activité prolongée des récepteurs olfactifs et une sensibilité accrue aux substances odorantes. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Le BAPTA est un chélateur du calcium intracellulaire. Il réduit les niveaux de calcium intracellulaire, qui sont essentiels à la libération des neurotransmetteurs olfactifs. Une baisse du taux de calcium peut entraîner une altération de la transmission des signaux olfactifs. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 est un inhibiteur de la voie JAK/STAT. Bien qu'elle ne soit pas directement liée aux récepteurs olfactifs, l'inhibition de cette voie peut influencer la signalisation des cytokines dans le système olfactif, ce qui pourrait affecter la fonction des récepteurs olfactifs. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutyl-1-méthylxanthine est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. Elle influence indirectement la sensibilité des récepteurs olfactifs en renforçant la voie de signalisation de l'AMPc. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le calmidazolium est un antagoniste de la calmoduline. Il perturbe les processus intracellulaires médiés par la calmoduline, affectant potentiellement les événements dépendant du calcium, cruciaux pour la transduction du signal olfactif et la neurotransmission. | ||||||