Olfr574 Inhibitoren
Gängige Olfr574 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Olfr574, ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren, spielt eine entscheidende Rolle beim Geruchssinn, indem er spezifische Geruchsstoffe erkennt und Signalkaskaden in Gang setzt. Dieser Rezeptor ist an komplizierten zellulären Prozessen beteiligt und vermittelt Reaktionen auf verschiedene Geruchsreize. Die Funktion von Olfr574 wird streng reguliert, und seine präzise Modulation ist für die ordnungsgemäße Geruchssignalgebung von wesentlicher Bedeutung. Die Hemmung von Olfr574 kann auf direktem oder indirektem Wege erreicht werden. Direkte Hemmstoffe zielen speziell auf den Rezeptor selbst ab, während indirekte Hemmstoffe sich auf die Beeinflussung der mit Olfr574 verbundenen Signalwege konzentrieren. Die vorgestellten Chemikalien wirken als indirekte Inhibitoren, indem sie auf wichtige zelluläre Signalwege abzielen, was zu einer veränderten Olfr574-Expression führt.
Imatinib beispielsweise hemmt Olfr574 indirekt, indem es auf die c-Abl-Kinase abzielt, den nachgeschalteten MAPK-Signalweg unterbricht und in der Folge die Olfr574-Expression beeinflusst. In ähnlicher Weise wirkt Sorafenib als Multikinase-Inhibitor, der den Ras/Raf/MEK/ERK-Stoffwechselweg beeinflusst, was zu einer indirekten Herunterregulierung von Olfr574 führt. SB-431542 fungiert als TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, der die nachgeschaltete Smad-Signalisierung abschwächt und indirekt Olfr574 hemmt. Andere Inhibitoren wie LY294002, U0126, SP600125, Wortmannin, PD98059, Rapamycin, AZD5363, LY2090314 und BAY 11-7082 zielen auf spezifische zelluläre Signalwege wie PI3K/Akt, MAPK, JNK, mTOR, GSK-3 bzw. NF-κB. Diese Verbindungen bewirken eine indirekte Hemmung, indem sie in die damit verbundenen molekularen Kaskaden eingreifen und letztlich die Expression von Olfr574 beeinflussen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Olfr574 ein zentraler Akteur in der olfaktorischen Signalübertragung ist und dass seine Hemmung durch indirekte Modulation wichtiger zellulärer Signalwege erreicht werden kann. Die vorgestellten Chemikalien bieten einen strategischen Ansatz zur indirekten Beeinflussung der Olfr574-Expression und liefern wertvolle Einblicke in potenzielle Wege für die weitere Erforschung der Regulierung von Geruchsrezeptoren und zellulären Reaktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt Olfr574 indirekt, indem es auf die c-Abl-Kinase abzielt. Dadurch wird der nachgeschaltete MAPK-Signalweg unterbrochen, was sich auf die Olfr574-Expression auswirkt. Die Hemmung erfolgt durch veränderte Signalkaskaden als Reaktion auf die c-Abl-Modulation. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib wirkt als Multikinase-Inhibitor und beeinflusst den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs wird die Expression von Olfr574 indirekt herunterreguliert. Die Hemmung wird durch die Interferenz mit wichtigen Signalmolekülen im genannten Signalweg vermittelt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 wirkt als TGF-β-Rezeptor-Inhibitor und dämpft die nachgeschaltete Smad-Signalübertragung. Dies hemmt indirekt Olfr574, indem es in den TGF-β-Signalweg eingreift, was zu veränderten zellulären Reaktionen und einer verringerten Expression des Zielgens führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst Olfr574 indirekt, indem er den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg moduliert. Diese Hemmung führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Olfr574-Expression durch Störungen in den damit verbundenen molekularen Kaskaden auswirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein MEK-Inhibitor, behindert den MAPK-Signalweg und wirkt sich indirekt auf Olfr574 aus. Durch die Unterbrechung der MEK-ERK-Signalachse führt U0126 zu veränderten Genexpressionsmustern und dient als indirekter Inhibitor von Olfr574 durch Interferenz mit seinen nachgeschalteten Signalwegen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr574, indem er auf den JNK-Signalweg abzielt. Diese Unterbrechung verändert die mit der Olfr574-Expression verbundenen zellulären Reaktionen, wodurch SP600125 durch Interferenz mit den JNK-bezogenen Kaskaden zu einem indirekten Inhibitor wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, reguliert Olfr574 indirekt, indem es den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Dies führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Olfr574-Expression auswirkt, indem sie die damit verbundenen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Effektoren stört. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr574, indem er den MAPK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von MEK verändert PD98059 die ERK-Signalkaskade, was zu einer indirekten Herunterregulierung der Olfr574-Expression führt, indem es die damit verbundenen molekularen Signalwege stört. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, beeinflusst indirekt Olfr574, indem es den mTOR-Signalweg moduliert. Diese indirekte Hemmung führt zu veränderten zellulären Reaktionen, die die Olfr574-Expression durch Störungen in den damit verbundenen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Zielen beeinflussen. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363, ein Akt-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr574, indem er auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg abzielt. Diese Hemmung führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Olfr574-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Effektoren auswirkt. | ||||||