Olfr549 Inhibitoren
Gängige Olfr549 Inhibitors sind unter underem Bemcentinib CAS 1037624-75-1, AZD7762 CAS 860352-01-8, BAY 61-3606, AZD8055 CAS 1009298-09-2 und MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2.
Olfr549, ein wichtiges Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Orchestrierung der olfaktorischen Signaltransduktion und trägt wesentlich zur Erkennung und Unterscheidung spezifischer Geruchsstoffe bei. Funktionell agiert Olfr549 als molekularer Sensor, der nach Bindung an seine kognitiven Liganden komplexe Signalkaskaden in Gang setzt. Die Beteiligung dieses Rezeptors an komplizierten Netzwerken von Signalwegen unterstreicht seine zentrale Rolle bei der Geruchswahrnehmung.
Die Hemmung von Olfr549 ist eng mit verschiedenen Signalwegen verbunden, darunter Axl, CHK1, B-Zell-Rezeptor, MAPK, mTOR, AKT, EZH2, BTK und PI3-Kinase. Inhibitoren wie R428, AZD7762 und BAY 61-3606 zielen auf spezifische Signalwege ab und unterbrechen die Aktivierung von Olfr549 durch Hemmung der für seine Funktion wichtigen Kinase-Aktivitäten. Darüber hinaus modulieren Wirkstoffe wie PD0325901 und AZD8055 die MAPK- bzw. mTOR-Signalwege, indem sie entscheidende Phosphorylierungsereignisse verändern und die für die Funktion von Olfr549 erforderlichen nachgeschalteten Kaskaden behindern. Die unterschiedlichen Mechanismen, die von diesen Inhibitoren genutzt werden, verdeutlichen die Komplexität der Olfr549-Hemmung und bieten wertvolle Einblicke in potenzielle Strategien zur Kontrolle der olfaktorischen Signaltransduktion auf molekularer Ebene.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | $900.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor der Axl-Kinase, der den mit Olfr549 verbundenen Axl-Signalweg unterbricht. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der Axl-Kinase-Aktivität und behindert nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr549 entscheidend sind. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
CHK1-Inhibitor, der den mit Olfr549 verbundenen Zellzyklus-Kontrollpunktweg beeinflusst. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der CHK1-Kinaseaktivität und behindert nachgeschaltete Kaskaden, die für die Olfr549-Funktion entscheidend sind. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
Syk-Inhibitor, der den B-Zell-Rezeptorweg beeinflusst, der mit Olfr549 verbunden ist. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der Syk-Kinase-Aktivität und behindert nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr549 entscheidend sind. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg in Verbindung mit Olfr549 unterbricht. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der mTOR-Kinase-Aktivität, wodurch nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr549 entscheidend sind, behindert werden. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
AKT-Inhibitor, der den mit Olfr549 verbundenen AKT-Signalweg beeinflusst. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der AKT-Kinase-Aktivität und behindert dadurch nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr549 entscheidend sind. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
EZH2-Inhibitor, der den EZH2-Signalweg im Zusammenhang mit Olfr549 beeinflusst. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der EZH2-Aktivität, wodurch nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr549 entscheidend sind, behindert werden. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
BTK-Inhibitor, der den B-Zell-Rezeptorweg beeinflusst, der mit Olfr549 verbunden ist. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der BTK-Kinase-Aktivität und behindert nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr549 entscheidend sind. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK-Inhibitor, der den mit der Olfr549-Aktivierung verbundenen MAPK-Signalweg beeinflusst. Verändert Phosphorylierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr549 entscheidend sind, und behindert die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg in Verbindung mit Olfr549 unterbricht. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der mTOR-Kinase-Aktivität, wodurch nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr549 entscheidend sind, behindert werden. | ||||||