Olfr536 Inhibitoren
Gängige Olfr536 Inhibitors sind unter underem Capsazepine CAS 138977-28-3, HC-030031 CAS 349085-38-7, A-967079 CAS 1170613-55-4, 4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline und SK&F 96365 CAS 130495-35-1.
Chemische Inhibitoren von Olfr536 wirken, indem sie auf verschiedene Ionenkanäle abzielen und diese blockieren, die eine entscheidende Rolle in den Signaltransduktionswegen von Riechneuronen spielen. Capsazepin, ein TRPV1-Antagonist, verhindert den Kalziumeinstrom durch TRPV1-Kanäle, die für die Aktivierung neuronaler Reaktionen, an denen Olfr536 beteiligt sein kann, von wesentlicher Bedeutung sind. Andere Chemikalien, die auf TRPV1 abzielen, wie BCTC, AMG-9810, JNJ-17203212, Iodo-Resiniferatoxin und SB-705498, hemmen Olfr536 in ähnlicher Weise, indem sie diese Kalziumkanäle blockieren und damit die Signaltransduktionswege des Rezeptors unterbrechen. Diese Inhibitoren binden an die TRPV1-Kanäle und verhindern die Übertragung von sensorischen Signalen, mit denen Olfr536 in Verbindung gebracht wird, wodurch seine Fähigkeit, im Geruchssystem zu funktionieren, effektiv eingeschränkt wird.
Weitere chemische Inhibitoren wirken sich auf Olfr536 aus, indem sie andere Transient-Receptor-Potential (TRP)-Kanäle antagonisieren. HC-030031 und A-967079 stören als selektive TRPA1-Antagonisten die chemosensorische Transduktion in Riechneuronen, indem sie TRPA1-Kanäle blockieren, die indirekt Olfr536 hemmen können. AP18, ein weiterer TRPA1-Antagonist, hemmt ebenfalls die Signalwege, an denen Olfr536 beteiligt ist, indem er die TRPA1-vermittelte sensorische Transduktion blockiert. Inhibitoren wie ML204 und SKF-96365 zielen auf TRPC-Kanäle ab, wobei ML204 speziell TRPC4- und TRPC5-Kanäle hemmt und SKF-96365 rezeptorvermittelte Kalziumeintrittskanäle, einschließlich TRPC-Kanäle, hemmt. Diese Wirkungen führen zu einer indirekten Hemmung von Olfr536, indem die für seine Funktion erforderlichen Ionenströme und Signalwege verändert werden. Ruthenium Red ergänzt diese Inhibitoren durch seine Breitspektrum-Hemmung von Kalziumkanälen, einschließlich TRPV-Kanälen, was weiter zur Hemmung von kalziumabhängigen Signalmechanismen beiträgt, die für die Aktivierung von Olfr536 und die Signaltransduktion wichtig sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Capsazepin ist eine synthetische Verbindung, die als selektiver TRPV1-Rezeptorantagonist dient. Olfr536, ein Geruchsrezeptor, könnte durch Capsazepin indirekt gehemmt werden, indem TRPV1-Kanäle blockiert werden, die integraler Bestandteil bestimmter olfaktorischer Signalwege sind, die auf den Calciumeinstrom für die Auslösung neuronaler Reaktionen angewiesen sind. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $87.00 $326.00 | 2 | |
HC-030031 ist ein TRPA1-Kanal-Antagonist, der dafür bekannt ist, die Funktion dieser Kanäle zu hemmen. Da TRPA1-Kanäle Teil der chemosensorischen Transduktion in Riechnervenzellen sein können, kann die Hemmung von TRPA1 durch HC-030031 indirekt Olfr536 hemmen, indem die Transduktion sensorischer Signale unterbrochen wird, an denen Olfr536 beteiligt ist. | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | $86.00 $365.00 $924.00 | 5 | |
A-967079 ist ein weiterer selektiver Antagonist des TRPA1-Rezeptors. Durch die Hemmung der TRPA1-Kanäle kann A-967079 die sensorischen Signalwege, an denen Olfr536 beteiligt ist, behindern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt, da die Aktivität des Rezeptors von TRPA1-vermittelten Effekten abhängig sein kann. | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
ML204 ist ein Inhibitor der TRPC4/TRPC5-Kanäle. Diese Kanäle sind an den zellulären Mechanismen beteiligt, die verschiedenen sensorischen Transduktionen zugrunde liegen. Die Hemmung der TRPC-Kanäle durch ML204 kann Olfr536 indirekt hemmen, indem die Ionenströme und Signalwege moduliert werden, die für die ordnungsgemäße Funktion von Geruchsrezeptoren wie Olfr536 erforderlich sind. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 ist ein Inhibitor von Rezeptor-vermittelten Calcium-Einstromkanälen, einschließlich TRPC-Kanälen. Durch die Hemmung dieser Kanäle kann SKF-96365 indirekt Olfr536 hemmen, indem es die Calcium-Signalübertragung verändert, die für die Aktivierung und Funktion von Geruchsrezeptoren notwendig ist. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Rutheniumrot ist ein polykationischer Farbstoff, der Calciumkanäle, einschließlich TRPV-Kanäle, hemmt. Durch die Hemmung dieser Kanäle kann Rutheniumrot indirekt Olfr536 hemmen, indem es die calciumabhängigen Signalmechanismen blockiert, die für die Aktivierung von Geruchsrezeptoren und deren anschließende Signalübertragung entscheidend sind. | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | $84.00 $337.00 | 3 | |
AMG-9810 ist ein selektiver TRPV1-Antagonist. Die Hemmung der TRPV1-Kanäle durch AMG-9810 kann Olfr536 indirekt hemmen, indem sie TRPV1-vermittelte Signaltransduktionswege verhindert, die für die sensorischen Signalfunktionen von Olfr536 wesentlich sein können. | ||||||
JNJ 17203212 | 821768-06-3 | sc-204024 sc-204024A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
JNJ-17203212 ist ein TRPV1-Antagonist, der Olfr536 indirekt hemmen kann, indem er die Calcium-Ionenkanäle blockiert, die integraler Bestandteil der Signaltransduktionswege sind, an denen Olfr536 beteiligt ist. Durch die Blockierung von TRPV1 kann JNJ-17203212 die sensorische Signalübertragung unterbrechen, mit der Olfr536 in Verbindung gebracht wird. | ||||||