Date published: 2025-9-10

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AMG-9810 (CAS 545395-94-6)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
2E-N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-Propenamide
Aplicacao:
AMG-9810 é um antagonista dos receptores vanilóides
Numero VAT:
545395-94-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
337.41
Separar por Funcao:
C21H23NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O AMG-9810 é um antagonista do VR1 (recetor vanilóide 1) que bloqueia todos os modos conhecidos de ativação do VR1, incluindo a ativação por calor, protões e ligandos endógenos. O VR1 é um canal catiónico ligado à membrana nos neurónios sensoriais periféricos. A inibição deste recetor tem sido apontada como causadora de efeitos anti-inflamatórios. Em estudos com neurónios primários do gânglio da raiz dorsal murino, este composto pode atuar para bloquear a despolarização provocada pela capsaicina e a libertação do péptido relacionado com o gene da calcitonina.


AMG-9810 (CAS 545395-94-6) Referencias

  1. AMG 9810 [(E)-3-(4-t-butilfenil)-N-(2,3-dihidrobenzo[b][1,4] dioxina-6-il)acrilamida], um novo antagonista do recetor vanilóide 1 (TRPV1) com propriedades anti-hiperalgésicas.  |  Gavva, NR., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 474-84. PMID: 15615864
  2. O bloqueio espinal do NKCC1 inibe a alodinia referida dependente do TRPV1.  |  Pitcher, MH., et al. 2007. Mol Pain. 3: 17. PMID: 17603899
  3. Sinalização de Ca2+ evocada por ácido em neurónios sensoriais de ratos: efeitos da anóxia e da aglicemia.  |  Henrich, M. and Buckler, KJ. 2009. Pflugers Arch. 459: 159-81. PMID: 19806360
  4. Os canais iónicos periféricos sensíveis ao ácido e os receptores P2X contribuem para a alodinia mecânica num modelo de dor isquémica induzida por trombos em roedores.  |  Seo, HS., et al. 2010. J Pain. 11: 718-27. PMID: 20338827
  5. Um ensaio de ceramida quinase baseado em SPE fluorimétrico não radioativo utilizando NBD-C(6)-ceramida.  |  Van Overloop, H., et al. 2012. J Lipids. 2012: 404513. PMID: 22900189
  6. O Sistema Endocanabinóide e os Receptores TRPV1 no Hipocampo Dorsal dos Ratos Modulam os Comportamentos Ansiosos.  |  Hakimizadeh, E., et al. 2012. Iran J Basic Med Sci. 15: 795-802. PMID: 23493622
  7. Envolvimento dos receptores TRPV1 centrais no kindling induzido pelo pentilenotetrazol e pela amígdala em ratos machos.  |  Shirazi, M., et al. 2014. Neurol Sci. 35: 1235-41. PMID: 24577898
  8. O bloqueio do TRPV-1 no parodonto alivia a dor ortodôntica através da inibição da expressão do TRPV-1 no gânglio trigémeo durante a movimentação dentária experimental em ratos.  |  Gao, Y., et al. 2016. Neurosci Lett. 628: 67-72. PMID: 27267133
  9. Os antagonistas do TRPV1 aumentam o risco de tumorigénese cutânea? Uma avaliação colaborativa in vitro e in vivo.  |  Park, M., et al. 2018. Cell Biol Toxicol. 34: 143-162. PMID: 28815372
  10. Aumento da expressão de Asics através da via Camkii-CREB num novo modelo de dor do trigémeo em ratos.  |  Wang, Y., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 46: 568-578. PMID: 29617678
  11. A ativação do TRPV1 vagal exacerba a hiperpneia térmica e aumenta a suscetibilidade a convulsões febris experimentais em ratos imaturos.  |  Barrett, KT., et al. 2018. Neurobiol Dis. 119: 172-189. PMID: 30121230
  12. Uma Injeção Única de N-Oleoildopamina, um Agonista Endógeno para o Potencial Recetor Transiente Vanilloid-1, Induz Hipotermia Cerebral, mas Sem Efeitos Neuroprotectores na Isquemia Cerebral Experimentalmente Induzida em Ratos.  |  Tejada de Rink, MM., et al. 2020. Ther Hypothermia Temp Manag. 10: 91-101. PMID: 31084468
  13. As perturbações transitórias da membrana celular induzem ondas de cálcio nos queratócitos da córnea.  |  Chen, Z., et al. 2020. Sci Rep. 10: 2840. PMID: 32071321

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

AMG-9810, 10 mg

sc-201477
10 mg
$84.00

AMG-9810, 50 mg

sc-201477A
50 mg
$337.00