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Estrutura molecular do JNJ 17203212, Número CAS: 821768-06-3
JNJ 17203212 (CAS 821768-06-3)
Nomes alternativos:
4-[3-(TRIFLUOROMETHYL)-PYRIDIN-2-YL]-N-[5-(TRIFLUOROMETH YL)-PYRIDIN-2-YL]-1-PIPERAZINECARBOXAMIDE
Aplicacao:
JNJ 17203212 é um antagonista do recetor TRPV1 de alta afinidade
Numero VAT:
821768-06-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
419.33
Separar por Funcao:
C17H15F6N5O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O JJNJ 17203212 é um antagonista de alta afinidade do recetor transiente potencial vanilóide 1 (TRPV1). O TRPV1 é um recetor da capsaicina que se comporta como um canal de catiões não seletivo que se encontra principalmente nos neurónios sensoriais e detecta especificamente estímulos dolorosos, pH baixo e calor. O composto tem sido utilizado para investigar o TRPV1 em reflexos sensoriais de roedores e cobaias. A investigação indica que o JNJ 17203212 eleva o limiar do reflexo de micção para ativação em estudos da bexiga em roedores e, em ratos, enfraquece a hipersensibilidade do cólon.
JNJ 17203212 (CAS 821768-06-3) Referencias
- Identificação e avaliação biológica do ácido 4-(3-trifluorometilpiridin-2-il)piperazina-1-carboxílico (5-trifluorometilpiridin-2-il)amida, um antagonista dos receptores vanilóides TRPV1 (VR1) de elevada afinidade. | Swanson, DM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1857-72. PMID: 15771431
- O bloqueio seletivo do recetor TRPV1 da capsaicina atenua a dor do cancro ósseo. | Ghilardi, JR., et al. 2005. J Neurosci. 25: 3126-31. PMID: 15788769
- Farmacologia e eficácia antitússica do ácido 4-(3-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazina-1-carboxílico (5-trifluorometil-piridin-2-il)-amida (JNJ17203212), um antagonista do potencial vanilóide 1 do recetor transiente em cobaias. | Bhattacharya, A., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 323: 665-74. PMID: 17690251
- O bloqueio farmacológico seletivo do recetor TRPV1 suprime os reflexos sensoriais da bexiga de roedores. | Cefalu, JS., et al. 2009. J Urol. 182: 776-85. PMID: 19539322
- Variantes de splice do TRPV1: estrutura e função. | Schumacher, MA. and Eilers, H. 2010. Front Biosci (Landmark Ed). 15: 872-82. PMID: 20515731
- Um novo antagonista do recetor TRPV1, JNJ-17203212, atenua a hipersensibilidade do cólon em ratos. | Wiskur, BJ., et al. 2010. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 32: 557-64. PMID: 21132125
- Aumento da função do TRPV1 pronociceptivo ao nível da articulação num modelo de dor de osteoartrite em ratos. | Kelly, S., et al. 2015. Ann Rheum Dis. 74: 252-9. PMID: 24152419
- As furanocumarinas são uma nova classe de moduladores do canal do recetor transiente potencial vanilóide tipo 1 (TRPV1). | Chen, X., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 9600-10. PMID: 24569998
- Dois antagonistas dos receptores TRPV1 são eficazes em dois modelos experimentais diferentes de enxaqueca. | Meents, JE., et al. 2015. J Headache Pain. 16: 57. PMID: 26109436
- O metabolito do microbiota intestinal capsiate promove a expressão de Gpx4 através da ativação de TRPV1 para inibir a ferroptose induzida pela reperfusão de isquemia intestinal. | Deng, F., et al. 2021. Gut Microbes. 13: 1-21. PMID: 33779497
Inibidor de:
NMU-25, Olfr1166, Olfr536, Olfr722, e VR1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JNJ 17203212, 10 mg | sc-204024 | 10 mg | $185.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
JNJ 17203212, 50 mg | sc-204024A | 50 mg | $781.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||