Date published: 2025-12-21

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Olfr521 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olfr521 incluyen, entre otros, Malathion CAS 121-75-5, Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4, SP600125 CAS 129-56-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Olfr521, un receptor olfativo vital, contribuye a la detección y transducción de odorantes específicos dentro del sistema olfativo. Este receptor desempeña un papel fundamental en la transducción de señales, convirtiendo las señales químicas externas en respuestas intracelulares que conducen a la percepción de los olores. La intrincada red de vías de señalización asociadas a Olfr521 incluye el sistema colinérgico, la señalización de nucleótidos cíclicos, las vías JNK, PI3K-AKT, MAPK/ERK, mTOR, p38 MAPK y NF-κB. La inhibición de Olfr521 implica la modulación selectiva de estas vías. El malatión altera el sistema colinérgico inhibiendo la acetilcolinesterasa, lo que afecta indirectamente a la Olfr521. El zaprinast, un inhibidor de la PDE5, modifica los niveles de GMPc, influyendo indirectamente en la Olfr521 a través de vías de señalización de nucleótidos cíclicos. SP600125 y Wortmannin se dirigen a las vías JNK y PI3K, respectivamente, alterando la señalización descendente y provocando cambios en la expresión de Olfr521. PD98059 y LY294002 afectan a las vías MAPK/ERK y PI3K-AKT, respectivamente, modulando indirectamente Olfr521.

Rapamicina, SB-203580, U0126 y VX-745 se dirigen a las vías mTOR, p38 MAPK, MEK y p38 MAPK, respectivamente, influyendo en Olfr521 a través de alteraciones en los procesos celulares y la expresión génica. El BMS-345541 inhibe la IKK, afectando a la vía del NF-κB y modulando indirectamente el Olfr521. AZD5363, un inhibidor de AKT, perturba la vía PI3K-AKT, provocando cambios en la expresión génica y la regulación del receptor olfativo. En resumen, la inhibición de Olfr521 implica una sofisticada interacción de vías bioquímicas y celulares específicas, influyendo en última instancia en la expresión y función del receptor dentro del sistema olfativo.

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