Olfr464 抑制因子

罗利普仑是一种磷酸二酯酶 4（PDE4）抑制剂，可调节 cAMP 信号通路。通过抑制 PDE4 的活性，它能提高细胞内的 cAMP 水平，从而对嗅觉传导过程产生负面影响。这种破坏阻碍了 Olfr464 通过 G 蛋白介导的气味信号转导。

福斯可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可促进 cAMP 的产生。cAMP 水平的升高会过度激活下游元件，从而干扰嗅觉受体信号级联。这种化学物质通过失调正常的 G 蛋白介导的气味信号转导，间接抑制了 Olfr464。

U0126 是一种以 ERK 通路为靶点的丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，可破坏 Olfr464 的下游信号转导过程。这种化合物通过特异性靶向 MAPK 通路影响神经元对气味分子的反应，间接抑制了 Olfr464 的 G 蛋白偶联受体功能。

阿米洛利是一种离子通道阻滞剂，会干扰与嗅觉信号转导相关的正常离子流。通过破坏离子通道过程，这种化学物质会间接抑制Olfr464，从而削弱其对气味分子启动神经元反应的能力。

百日咳毒素是一种 G 蛋白抑制剂，专门针对参与嗅觉信号转导的 Gα 亚基。这种化合物破坏了 G 蛋白介导的转导过程，从而间接抑制了 Olfr464。这种干扰发生在分子水平，影响了受体识别气味信号的能力。

维拉帕米是一种钙通道拮抗剂，可干扰细胞内的钙水平。通过干扰钙介导的信号传导事件，这种化学物质间接抑制了 Olfr464，因为钙在嗅觉受体蛋白的调节过程中起着至关重要的作用。这种干扰会影响受体有效传递气味信号的能力。

Bryostatin 1 是一种蛋白激酶 C（PKC）激活剂，可调节 PKC 信号通路。这种化学物质通过影响 PKC 介导的下游事件间接抑制了 Olfr464，破坏了气味信号的正常传导。磷酸化事件的改变会削弱受体启动神经元对气味的反应能力。

紫杉醇（Taxol）是一种微管稳定剂，可破坏细胞内运输所涉及的微管动力学。通过影响与嗅觉信号转导相关的细胞过程，这种化学物质间接抑制了 Olfr464，影响了受体启动神经元对气味分子反应的能力。

GW5074 是一种 Raf-1 激酶抑制剂，靶向 Raf-MEK-ERK 通路。这种化合物干扰了与 Olfr464 相关的下游信号事件，间接抑制了 G 蛋白偶联受体的功能。这种干扰发生在 Raf-1 激酶水平，影响了气味信号的转导。

KN-93 是一种 CaMKII 抑制剂，可调节嗅觉信号转导中依赖 CaMKII 的过程。这种化学物质通过干扰钙钙调蛋白依赖性激酶 II（CaMKII）间接抑制了 Olfr464，破坏了对 G 蛋白介导的气味信号转导至关重要的下游过程。